【摘 要】
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淀粉样蛋白与人类的多种神经退行性疾病相关,例如帕金森综合征、Ⅱ型糖尿病、亨廷顿氏病和阿尔茨海默症等。因此淀粉样蛋白的相关研究在生物医学领域引起了广泛的关,开发能够监测淀粉样蛋白的纤维化动力学和抑制蛋白纤维形成的新分子具有重要的诊断和治疗价值。此外,淀粉样蛋白由于其独特的周期性β折叠构象,使其具有独特的物理化学性质和高稳定性,拓宽淀粉样蛋白功能材料的应用具有重要意义。基于两种淀粉样蛋白,我们探究了其
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淀粉样蛋白与人类的多种神经退行性疾病相关,例如帕金森综合征、Ⅱ型糖尿病、亨廷顿氏病和阿尔茨海默症等。因此淀粉样蛋白的相关研究在生物医学领域引起了广泛的关,开发能够监测淀粉样蛋白的纤维化动力学和抑制蛋白纤维形成的新分子具有重要的诊断和治疗价值。此外,淀粉样蛋白由于其独特的周期性β折叠构象,使其具有独特的物理化学性质和高稳定性,拓宽淀粉样蛋白功能材料的应用具有重要意义。基于两种淀粉样蛋白,我们探究了其光催化辅酶再生的能力。本论文主要包括以下内容:1.基于表面增强拉曼光谱研究藏花橙G对淀粉样蛋白纤维化的调
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纳米炭具有孔结构可控、耐酸/碱腐蚀及良好导热、导电等性质，被广泛应用于催化领域。基于炭材料表面碳原子共价成键的多样性及π电子共轭结构，纳米炭可通过共价键接枝、杂原子掺杂及非共价键作用将活性组分引入炭基体，从而实现纳米炭基催化剂的制备。针对特定的催化反应体系，纳米炭基催化剂的设计制备需考虑纳米炭的表面化学性质、孔结构及活性组分与炭基体的作用方式等因素，以保证催化剂在实际应用中呈现高的活性、选择性及良
超分子聚合物由于其分子内非共价键的存在,使其具有传统聚合物所不具备的特性,比如可逆、可降解、具有自修复功能和刺激响应性。因此在材料领域、生物医药等领域有广泛应用。对于超分子聚合物的制备来说,目前主要有两种策略,一种方法是先通过共价聚合合成具有双官能度的单体,再通过单体间超分子聚合来制备超分子聚合物。另一种方法是超分子单体的共价聚合,也就是先通过非共价键作用合成超分子单体,再进一步通过超分子单体的共
钛硅催化剂-双氧水催化氧化反应体系具有原子利用率高、催化剂易分离回收、反应条件温和等优势，在生物质催化氧化方面具有广阔的应用前景。然而，当前该反应体系仍面临催化效率低、依赖溶剂使用、选择性不够高等瓶颈问题，阻碍了其推广使用。针对这些问题，本论文主要围绕无溶剂条件下典型的植物油基不饱和脂肪酸甲酯(UFAMEs)-油酸甲酯(MO)在钛硅催化剂上的环氧化反应展开，重点是通过表面修饰改性及孔结构调变，研制
刺激响应荧光材料可以对外界刺激(如,光、压力、温度、湿度、pH值、电场、磁场和有机分析物等)产生特定的荧光响应行为,因此使其在机制传感、化学传感、生物传感、存储材料以及发光器件等方面都显示出巨大的应用潜力。在众多的候选材料中,荧光金属有机骨架(LMOFs)材料因其高度可调谐的发光特性和结构及功能的多样性脱颖而出。同时,LMOFs明确的晶体结构为其发光行为机理的研究提供了准确的结构信息,促进了对刺激
姜黄素(Cur)因其具有多种的生物活性及独特的光学性质,在食品药品、荧光成像、离子检测、光动力治疗等领域有广泛的应用前景。姜黄素在有机溶剂中溶解性较好,而在水中溶解度很低,导致其生物利用率较低。在强碱性条件下姜黄素可以发生去质子化,从而提高其在水中溶解度,但去质子化后姜黄素稳定性变差,难以满足实际应用的需求。将姜黄素复合到水溶性胶体粒子中,一方面可以提高其在水中的分散能力,另一方面可以有效提高其稳
1,4-二[2-(4-吡啶)乙烯基]-苯(1,4-bis[2-(4-pyridyl)ethenyl]-benzene,BPEB)分子的中心苯环通过对位双键与吡啶基团的对位相连接,具有独特的对称结构,且含有多个双键,分子间可发生2+2光致二聚反应;吡啶基团是一种路易斯碱,可以同多种金属离子发生配位反应,也可以与羟基等通过氢键作用、同卤素原子通过卤素-氮作用形成晶体。BPEB分子及其衍生物以自身具有双
质子转移过程是原子与分子物理领域一个重要且前沿的研究课题。质子转移过程包含分子间质子转移过程和分子内质子转移过程。分子间质子转移在酸催化以及生物体酶催化等领域内则起着重要的作用;而分子内质子转移在发光材料、抗氧化、药物传递等方面日益展现出重要的发展前景。通过对具备质子转移特性的分子进行修饰,可以调控它们的质子转移过程,从而改变它们的物理化学性质。而通过高压的手段改变具有质子转移特性的分子外部环境则
水是自然界中广泛分布的物质,在生命起源、气候调节、生物新陈代谢等诸多过程中发挥着不可或缺的重要作用。虽然水分子结构简单,但由于水分子间形成了复杂的氢键网络并且受到环境限域的影响,从而展现出丰富多变的状态。当水被限域在材料孔道或细胞、蛋白质等生物分子周围或内部时,与限域环境之间复杂相互作用会使得氢键结构在不同压力和温度下产生复杂的微观行为,进而影响水的宏观性质。到目前,虽然对于不同环境下包括传输在内
由于弱相互作用在多种研究领域中的重要应用,其相关体系的结构、作用本质及性质分析一直受到广泛关注。本文从理论上详细考察了电子给体分别包含未成对电子、π电子及孤对电子的三类弱相互作用体系,并针对体系的几何结构、性质及相互作用本质做了系统的研究。本文中,首先提出一种新型弱相互作用类型,即单电子镁键;并对一个共轭分子与多个路易斯酸分子作用所形成的多体π-铍键和π-镁键复合物体系进行了详细的研究;最后在之前
氢键作用广泛存在于溶液、晶体以及其它体系的氢键网络中,完美体现了分子间相互作用的柔和与多变。水的氢键作用会影响蛋白质、核酸等诸多微观分子系统的复杂结构,也会产生水的反常膨胀等宏观复杂现象,这引起了不同学科领域的共同兴趣来探究水的氢键作用奥秘,并取得了大量重要成果。其中,在上世纪中期水中氢键协同效应(cooperative effect)的建立极具代表性,其对应构象和能量的变化趋势表现为氢键作用区域