【摘 要】
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为了从海洋真菌次级代谢产物中发现具有生物活性的新型先导化合物,本文对多种海洋来源的真菌菌株进行了预实验,选取了其中产物较多的三株真菌进行了大规模的培养,并对其次级
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为了从海洋真菌次级代谢产物中发现具有生物活性的新型先导化合物,本文对多种海洋来源的真菌菌株进行了预实验,选取了其中产物较多的三株真菌进行了大规模的培养,并对其次级代谢产物进行分离鉴定。这三株真菌分别是海蟑螂肠道曲霉属真菌Z-3、红藻内生拟青霉属真菌AF3-2、以及一株未鉴定的红藻来源真菌QD1。本篇论文采用薄层色谱、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、高效液相色谱等多种色谱技术以及MS、D/2D NMR等现代波谱技术,对真菌Z-3、 AF3-2、QD1的次级代谢产物进行了研究,共分离鉴定出11个化合物,包括两个未报道的新化合物4和5。其中从真菌Z-3的菌体与菌液中分离得到了新化合物4和5以及已知化合物diorcinol(1)、regiolone(2)、WIN 64821(3);从真菌AF3-2的菌体与菌液中分离得了两个抗菌活性较好的已知化合物,环脂肽verlamelin A(6)和老牌抗生素灰黄霉素(7),这两个化合物均为首次从拟青霉属真菌中获得；从QD1的菌体和菌液中分离得到了四个已知的交链孢霉酚类化合物,包括交链孢霉酚(8)、交链孢霉酚甲酯(9)、交链孢霉烯(10)和5’-甲氧基-6-甲基-联二苯-3,4,3’-三酚(11)。利用MTT法测试了环脂肽(6)的细胞毒性,结果表明verlamelin A对PC3细胞系和SW620细胞系几乎无细胞毒性。
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