5,6位氮杂环[1,10]菲咯啉衍生物不仅具有1,10-菲咯啉的σ供体/π受体的性质,还因含氮杂环的共轭体系比1,10-菲咯啉大,其杂环体系的能量也较低的特性,使这类化合物被广泛应用于多个化学领域。如以芳香基团修饰5,6位氮杂环,将对5,6位氮杂环[1,10]菲咯啉的性质产生影响。本论文研究了两个系列的5,6位氮杂环[1,10]菲咯啉衍生物配合物的合成、结构与性质。以菲咯啉和一系列不同取代基的2-噻吩甲醛为原料,合成得到一系列2-噻吩咪唑[4,5-f][1,10]菲咯啉衍生物的钌配合物,研究了其在不同溶剂中的紫外吸收性质及其对DNA的光裂解能力。以1,10-菲咯啉与芳香醛为原料,合成得到一系列2,3-二芳基取代吡嗪[2,3-f][1,10]菲咯啉,收率良好,其结构经核磁,单晶X-衍射等方法表征。以2,3-二芳基吡嗪[2,3-f][1,10]菲咯啉为原料,合成得到其系列钌配合物,配合物结构通过IR以及元素分析等手段进行了表征。测定了这些配合物在乙腈溶液中的光学性质。研究结果表明不同芳香环的修饰对配合物的性质产生了显著的影响。论文还研究了上述配合物与小牛胸腺DNA相互作用的机理。结果表明,五个配合物中,[Ru（bpy）₂ （DIPP）]（PF₆）₂与DNA的结合能力最强,而[Ru（bpy）₂ （DTPP）]（PF₆）₂最弱,表明不同芳香取代基的平面大小及其电子云密度对其与小牛胸腺DNA的相互作用有重要影响。