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农药在环境中降解主要是通过生物降解完成,其中以微生物降解占主导地位。从华阳农药厂污水处理池的活性污泥中筛选获得多株能彻底降解甲基对硫磷的菌株。其中菌株YL3和YL8具有较好的降解性能。通过形态学分析、生理生化分析和16S rDNA同源性分析发现,这两株菌均与节杆菌属极其相似,将其暂定为节杆菌属,命名为Arthrobacter sp. YL3和Arthrobacter sp. YL8,其16S rDNA在GenBank中的注册号分别DQ191322,和DQ223655。经试验研究发现,这两株菌均可以较好的降解甲基对硫磷和对硝基苯酚,并且都能以甲基对硫磷和对硝基苯酚为唯一碳源和能源生长。菌株YL8在以甲基对硫磷为唯一碳源生长时,可以在5h内将起始浓度为50mg/L的甲基对硫磷降解近90%,并且在这个过程中几乎检测不到对硝基苯酚的产生。在以对硝基苯酚为唯一碳源生长时,菌株YL8可以在9h内将50mg/L的PNP完全降解。同时发现,在含有不同浓度的对硝基苯酚的培养基中生长时,随着对硝基苯酚浓度的增加,菌株YL8降解对硝基苯酚需要的延滞期逐渐增长。当基础培养基含100mg/L的对硝基苯酚时,菌株YL8降解对硝基苯酚大约需要13h的延滞期,完全降解约需要22h。菌株YL3在以甲基对硫磷为唯一碳源的培养基中生长时,可以在7h内将50mg/L的甲基对硫磷降解80%,13h内将100mg/L的甲基对硫磷降解75%。菌株YL3在以对硝基苯酚为唯一碳源生长时,11h内将50mg/L的对硝基苯酚彻底降解。对于100mg/L的对硝基苯酚,菌株YL3可以在19h内彻底降解。与菌株YL8相似,随着培养基中对硝基苯酚浓度的提高,细菌起始快速降解的延滞期增长。实验中尝试多种质粒提取方法,在两株菌中都没有提取到质粒,初步确定试验菌株可能不含有降解质粒,降解基因可能定位于染色体上。