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抽穗期的长短决定了一个物种能否在特定的种植系统或者生态系统内存活,因此,它被认为是作物育种工作中的一个非常重要的农艺性状。检测调控高粱抽穗期的基因位点,了解这些基因的序列多态性及分子进化机制对高粱育种工作意义重大。本研究选用来自世界范围内的254份栽培和野生高粱品种为试验材料,不但分析了两个调控高粱抽穗期的基因,Ma1和Ma3的核苷酸多态性,而且对这两个基因周边的基因也分别进行了测序分析,以期找到可能存在的选择性清除现象及范围。同时利用一个以两种早熟高粱品种Hiro-1和Early Hegari为亲本构建的F2分离群体,结合基因型和表型数据对调控高粱抽穗期性状的QTL进行分析。主要结果如下：1.栽培高粱中Ma3基因的核苷酸多态性及氨基酸替换频率都很低,说明纯化选择作用是Ma3基因的主要进化动力。而在含有ma3R的高粱品种中,无论是ma3R基因还是周边基因的核苷酸多态性都急剧降低,说明这个特殊的基因突变可能受到正向选择作用。2.在含有Sbprr37-1和Sbprr37-3基因的栽培高粱品种中检测到Ma1基因周围的选择性清除现象。但是,栽培高粱品种和野生高粱品种中的Ma1基因的核苷酸多态性相差不多。所以推测对Ma1因的各种等位基因的多样化选择均衡了对这两种隐性突变的正向选择。3.对Ma3基因进行关联分析的结果中,在处于高纬度地理位置的北京的结果中检测到3个与抽穗期性状相关联的SNP位点,而在处于低纬度地理位置的海南的结果中检测到了17个。4.用均匀分布在高粱10条染色体上的89对在两亲本间有差异的SSR标记分别鉴定一个Hiro-1×Early Hegari F2分离群体的188个单株的基因型,然后结合表型进行QTL分析的结果中,在高粱第3,4,6,9号染色体上分别检测到了影响高粱抽穗期性状的标记。之后又用同一杂交组合的一个由123个单株组成的F2分离群体在2014年夏对此结果进行验证,验证结果表明除第3染色体上的标记未能检测到以外其他的QTL位点都得到验证。