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本文选取川陕金莲花(Trollius buddae Schipcz)、矮金莲花(Trolliusfarreri Stapf)、驴蹄草(Caltha palustris Linn)为主要研究对象，从解剖结构、花器官的形态发生以及胚胎学方面进行研究，并选取侧金盏花属的蜀侧金盏花(Adonis sutchuenensis Franch)和美花草属的太白美花草(Callianthemumtaipaicum W.T.Wang)为外类群，研究了外类群的形态解剖特征，以期为金莲花属(Trollius)和驴蹄草属(Caltha)的系统位置的研究提供资料，并讨论了这两个属的系统关系。
1.解剖结构研究驴蹄草属根的初生结构观察到四原型和五原型，营养器官中的维管束在横切面上木质部中的导管分子呈“V”字形排列，茎中维管束无规则排列，着生叶的节为13迹6隙，着生苞片的节为3隙3迹，苞片中有两条腹面维管束退化，着生萼片的节部具单隙3迹。金莲花属根的初生结构为2、3原型，营养器官中的维管束在横切面上木质部的导管分子不呈“V”字形排列，茎和叶柄中维管束为一轮排列，着生萼片的节部为3隙3迹。侧金盏花属营养器官中的维管束在横切面上木质部的导管分子不呈“V”字形排列，茎中维管束呈一轮排列，着生叶的节为3隙3迹，着生萼片的节部为3隙3迹。美花草属营养器官中的维管束在横切面上木质部的导管分子不呈“V”字形排列，茎中维管束呈一轮排列，着生叶的节为3隙3迹，着生萼片的节部为3隙3迹。除驴蹄草属外，其他各属未观察到花托维管束有残余。讨论了这四个属的系统关系，认为驴蹄草属和金莲花属的形态结构特征存在很大差异，应该不属于一个族，金莲花属、侧金盏花属可能具有近的亲缘关系。
2．花的形态发生和发育研究利用扫描电镜观察了驴蹄草Caltha palustris L.和川陕金莲花Trollius buddaeSchipcz.花器官的发生和发育过程。结果显示：驴蹄草和川陕金莲花的所有花器官均螺旋状向心式发生、向心式发育，花器官的螺旋状发生方式在毛茛科可能是一种基本式样；苞片、萼片与其他花器官原基在形状上明显不同，显示苞片、萼片与其他花器官在系统发生上有所不同；川陕金莲花的花瓣在早期延迟发育且基部具囊，花瓣的延迟发育在毛茛科具花瓣的属中非常普遍，而花瓣基部的囊类似于耧斗菜属一些植物；两个属雄蕊群一纵列雄蕊中的小孢子均向心式发育，这种发育方式在毛茛科可能为一原始状态。两个属植物的心皮原基均为对折的，在发育过程中，驴蹄草心皮顶端沿腹缝线形成下延的柱头组织，但川陕金莲花不形成明显的柱头组织。根据花形态发生和发育特点，并结合其他研究成果，认为这两个属不应当属于同一个族。
3．胚胎学研究驴蹄草花药壁中层由内层的次生造孢细胞分裂产生。小孢子母细胞减数分裂为胞质分裂同时型、小孢子四分体为正四面体型、散粉时为2细胞花粉。胚珠倒生，双珠被，大孢子母细胞经减数分裂Ⅰ，产生的二分体中珠孔端的二分体细胞明显小于核点端的二分体细胞，珠孔端的二分体细胞可能尚未分裂就逐渐退化，而核点端的二分体细胞则继续发育，并进行减数分裂Ⅱ，珠孔端的退化，核点端的发育为功能大孢子。
川陕金莲花花药壁中层由内外两层次生造孢细胞分裂产生。小孢子四分体为正四面体型、小孢子母细胞减数分裂过程的发生为胞质分裂同时型、散粉为2细胞花粉。胚珠倒生，双珠被，厚珠心，直线型四分体，合点端的大孢子发育为蓼型胚囊。