【摘 要】
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以4，4-二羟基联苯、1，6-己二醇、TDI、二甲基咪唑、环氧氯丙烷为主要原料，合成了含有液晶基元的新型环氧树脂固化剂(LCPCA)和液晶环氧化合物(LCE)。采用1H-NMR、IR和DSC等检测手
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以4，4-二羟基联苯、1，6-己二醇、TDI、二甲基咪唑、环氧氯丙烷为主要原料，合成了含有液晶基元的新型环氧树脂固化剂(LCPCA)和液晶环氧化合物(LCE)。采用1H-NMR、IR和DSC等检测手段对所合成的新型LCPCA及其中间产物的结构与物理性能进行了系统表征。
以DSC为手段，对E-51/DDM、E-51/LCPCA、LCE/DDM、LCE/LCPCA、E-51/DDM/LCPCA各固化体系的固化过程、固化反应活性、固化反应动力学进行了系统研究。结果表明，E-51/LCPCA固化体系反应活性明显高于E-51/DDM固化体系，E-51/DDM/LCPCA固化体系的反应活性随LCPCA的增加而提高，表明/LCPCA对E-51/DDM体系固化反应有着明显的促进作用；LCE/LCPCA固化反应出现两个放热峰，二次升温和降温曲线显示松弛转变，可能与网络中的液晶单元的松弛有关；而E-51/LCPCA、LCE/DDM两个固化体系不存在类似的松弛转变。LCE/LCPCA、E-51/LCPCA体系中表观反应活化能Ea远高于E-51/DDM、LCE/DDM体系，反应了固化反应的温度依赖性和低温条件下的稳定性。
同时以4，4-二羟基联苯、1，6-二溴己烷、1，4-二溴丁烷为主要原料合成了两种新型液晶环氧树脂固化剂4，4-双-(6-胺基丁氧基)联苯(BABB)、4，4-双-(6-胺基己氧基)联苯(BAHB)，并以1H-NMR、IR和DSC等手段对所合成的新型液晶环氧树脂固化剂及其中间产物的结构与物理性能进行了系统表征。
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