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手性吲哚啉类衍生物作为众多具有生物活性的天然产物和新型药物的特征结构片段,越来越引起人们的关注和重视。天然产物(-)-angustureine在抗菌和治疗脊柱神经方面疾病的潜在药理和生理活性,也不断激发着科研工作者的兴趣。尽管有很多科学工作者对它们的合成已作出了很多工作,探究一种新的,简捷高效的不对称合成方法在生物化学和医药方面仍然有很大的应用价值。以(1S,2R)-(+)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇为起始原料,根据文献以较高收率合成Williams中间体,再以该中间体为手性控制试剂,经过亲核取代