【摘 要】
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有机小分子催化已成为除金属有机催化和酶催化外的第三种催化方法，它已日益成为合成复杂的手性有机分子的强有力的手段，如何根据反应来设计合适的催化剂是我们要考虑的主要问题
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有机小分子催化已成为除金属有机催化和酶催化外的第三种催化方法，它已日益成为合成复杂的手性有机分子的强有力的手段，如何根据反应来设计合适的催化剂是我们要考虑的主要问题。本文利用手性的1，2—二苯基乙二胺作为底物，合成了一系列带有活性基团的手性双官能团硫脲催化剂，并尝试了它们对2(5H)呋喃酮加成的催化作用，这种类型的反应在以前的文献中极少有报道。经过一系列的实验和理论分析后发现带有席夫碱结构的手性双官团硫脲具有较好的溶解性和较合适的活性催化基团，有望对不饱和内酯实现较好的手性诱导。通过本文的研究为催化不饱和内酯的共轭加成提供了新的思路，使催化剂的设计向着酶的方向发展。
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