目的探讨利培酮合用抗抑郁药文拉法辛对精神分裂症阴性症状、社会功能恢复的疗效。研究方法本研究采用随机分组的方法,将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的80例患者随机分为利培酮±文拉法辛组(研究组)和利培酮组(对照组)各40例。其中研究组完成35例,对照组完成36例。治疗时间为12周,分别于治疗前、治疗4周、8周、12周末使用阳性与阴性症状量表(the Positive and Negative Syndrome Scale, PANSS)精神病患者社会功能评定量表(Personal and Social Performance, PSP)评估临床疗效,锥体外系反应量表(A Rating Scale for Extrapyramidal Side Effects, RSESE)评估治疗副反应。并于治疗前、治疗4周、8周、12周末行血常规、血生化及心电图检查来评估药物的安全性结果1.两组组内比较：与治疗前相比,研究组与对照组在4周末、8周末、12周末PANSS总分、阳性因子分、阴性因子分、一般精神病理症状总分均有显著下降(P<0.05或P<0.01)；两组间比较：研究组与对照组在第12周末PANSS,总分、阴性因子分、一般精神病理症状总分差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。2.两组组内比较：与治疗前相比,研究组与对照组在4周末、8周末、12周末PSP总分均有显著下降(P<0.01)；两组间比较：研究组与对照组在第12周末PSP总分差异有统计学意义(P<0.05)。3.不良反应的发生率两组差异无统计学意义(P>0.05),不良反应多为轻度,最常见不良反应均为锥体外系反应。结论1.利培酮合用文拉法辛可以改善精神分裂症患者的阴性症状；2.利培酮合用文拉法辛可以改善精神分裂症患者社会功能；3.利培酮合用文拉法辛治疗精神分裂症的安全性较好,具有良好的临床实用性。