抗精子抗体的存在可能是引起患者不明原因不育的原因之一。在我们以前的研究中，曾对300例不明原因不育患者及204例正常人进行了免疫印迹分析（immunoblot），发现不育者血清中抗精子抗体的阳性率达44.7％，正常组仅为5％左右。运用不育病人含高滴度抗精子膜蛋白抗体血清对人睾丸λ gt11表达型cDNA文库进行了筛选，获得了一个1.7kb cDNA片段，命名为HSD-1，其编码蛋白为hSMP-1。但是，HSD-1的开放阅读框架及3′非编码区均不完整。 将转录质粒载体pGEM-2Z与HSD-1重组制备反义链RNA（antisense RNA），利用原位杂交技术对HSD-1在睾丸中转录情况进行了研究。结果显示，在精子发生各阶段包括：精原细胞、精母细胞及精细胞中均有HSD-1转录水平表达。进而应用pRSET-B载体，在T7启动子调控下，HSD-1在E.coli原核细胞中获得高效表达。免疫荧光分析显示：表达产物hSMP-1定位在人精子头部顶体区。 为了获得编码hSMP-1全长cDNA核苷酸顺序，以HSD-1全长1.7kb及HSD-1 5′端800bp为探针分别在人睾丸λ gt11表达型cDNA文库重新筛选和在人睾丸λ gt10 5′-stretch cDNA文库进行筛选，获得10个阳性克隆。获得了hSMP-1全长cDNA。 在对上述10个阳性克隆中的5个克隆进行核苷酸序列测定及分析中发现，与HSD-1相比存在一些变异。变异类型主要为：核苷酸序列插入、缺失及5′末端变异等。提示编码hSMP-1的cDNA是非常复杂的，在精子发生中会发生变化，可能是由mRNA变位剪接引起。 本文工作，对上述以HSD-1为探针从人睾丸cDNA文库中筛到10个阳性克隆的其余5个克隆进行了核苷酸序列测定及分析。与HSD-1相比，也发现了一些变异情况。包括核苷酸序列缺失、5′端变异等。 在本文研究中，以1.7kb HSD-1为探针，对人16种组织：心、脑、胎盘、肺、肝、骨骼肌、肾、胰腺；脾、胸腺、前列腺、睾丸、卵