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目的:研究三金片对大鼠非细菌性前列腺炎的治疗作用,探究其作用机制,为三金片的临床应用提供药理学依据,拓展三金片的临床用途。方法:取250±20g雄性Wistar大鼠70只,随机分为7组,每组10只,分别为空白对照组、模型对照组,前列康组、舍尼通组,三金片高、中、低、剂量组。除正常对照组以外,其余大鼠以角叉菜胶注射法造模。其中以正常对照组作为阴性对照,前列康、舍尼通组作为阳性对照。造模后第7天开始灌胃给药。三金片高、中、低剂量组的给药剂量分别为10.50 g/kg、5.25 g/kg、2.63 g/kg(按临床常用剂量的20、10、5倍计算)。前列康给药剂量为0.86g/kg(为临床常用剂量10倍),舍尼通组给药剂量为0.15g/kg(为临床常用剂量10倍)。空白组对照组和模型对照组给予相同剂量的蒸馏水。以上各组均按体重灌胃给药,每日一次,每7天称一次体重,连续给药21天。给药21天后标本的采集及指标测定:(1)称量体重,处死大鼠,取出前列腺组织,称前列腺重。取大鼠部分前列腺组织,以10%福尔马林溶液固定,制作病理切片,并在显微镜下观察实验大鼠前列腺组织实质与间质的病理变化。(2)水合氯醛麻醉各组大鼠,取大鼠前列腺按摩液(EPS)于载玻片上,用pH试纸测定EPS的pH值,肉眼观察液体色泽、透明度,显微镜下观察EPS中白细胞(WBC)个数和卵磷脂小体密度。(3)采集血清,用试剂盒测定各组大鼠血清中酸性磷酸酶(ACP)活力。(4)取前列腺组织,制成组织匀浆,用试剂盒测定各组大鼠前列腺组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)活力,丙二醛(MDA),IL-1β、TNF-α含量。(5)用比色法测定前列腺组织中Zn2+浓度。结果:(1)病理观察结果显示,给药21天后,与模型对照组相比,三金片给药组具有减轻前列腺组织的炎症反应,减轻纤维化程度,减少组织增生的作用。(2)前列腺按摩液涂片结果显示,给药21天后,与模型组相比,三金片给药组白细胞数明显减少,卵磷脂密度、前列腺按摩液pH逐渐恢复正常。(3)血液生化指标结果显示,三金片能够降低CNP大鼠血清中ACP活力值。(4)组织成分含量测定结果显示,三金片能够提高CNP大鼠前列腺组织中SOD活力值,降低MDA、IL-1β、TNF-α含量。(5)锌含量测定结果显示,三金片能够提高CNP大鼠前列腺组织中Zn2+浓度。结论:三金片对慢性非细菌性前列腺炎大鼠模型明显的治疗作用,其作用机制可能与其抗氧化、调节免疫、调节EPS的pH值、提高前列腺液中Zn2+浓度有关。