目的：观察丹酚酸A、B及其分子药对配伍对肾纤维化中PDGF-C/PDGFR-α信号通路的干预作用，建立分子药对配伍的新模式,为应用中医理论研究中药分子药对走向临床提供新的思路。方法：50只雄性SPF级SD大鼠随机分为五组：正常组（n=10）、造模组(n=40)。造模组采用单侧输尿管梗阻(UUO)建立肾间质纤维化模型，造模后分为模型组（n=10），丹酚酸A组（n=10），丹酚酸B组（n=10），丹酚酸A、B按1:1配伍组（简称丹酚酸A+B组，n=10）。于造模后第2天开始，各组给予相应的干预措施治疗14天，实验结束前1天收集24小时尿液，治疗期满后麻醉大鼠，腹主动脉采血，摘取右侧肾组织并沿纵轴剖开，一半用4%的多聚甲醛固定，一半放置液氮保存。检测大鼠血肌酐(Scr)、尿素氮（BUN）、尿NAG蛋白、β2微球蛋白（β2-MG），观察肾组织病理改变及胶原沉积，并应用免疫荧光观察大鼠肾组织CTGF、 Par-3蛋白表达情况，Western Blot方法检测大鼠肾组织PDGFC、PDGFR-α蛋白的表达变化,RT-PCR法检测大鼠肾组织PDGFC、PDGFR-αmRNA表达变化。结果：1.HE染色结果正常组大鼠肾组织未见病理改变，UUO组大鼠肾组织可见肾小管上皮细胞大量萎缩空泡变性，管腔扩张或断裂，并可见肾间质内大量炎性细胞浸润，间质纤维化较明显；各治疗组病理变化较模型组均有明显改善，丹酚酸B、A+B组HE评分均显著低于丹酚酸A剂量组（P＜0.05）。2.Masson染色结果正常组大鼠肾组织胶原沉积不明显，模型组可见肾小囊、肾小管基膜及间质出现明显的丝状淡蓝色胶原沉积，各治疗组大鼠肾组织胶原沉积较模型组均明显减轻。各治疗组间比较，丹酚酸A+B剂量组Masson评分显著低于丹酚酸A剂量组（P＜0.05）。3.肾功能测定结果与正常组比较，模型组大鼠血清Cr，BUN水平均显著升高（P＜0.05）。与模型组比较，丹酚酸A组可明显降低大鼠血清Cr水平（P＜0.05），余治疗组大鼠血清Cr水平有下降趋势，但差异无统计学意义（P＞0.05）；较之模型组，丹酚酸A组和丹酚酸B组可明显降低大鼠血清BUN水平（P＜0.05），余治疗组大鼠血清BUN水平有下降趋势，但差异无统计学意义（P＞0.05）；各治疗组间比较，大鼠血清Cr和BUN水平差异无统计学意义（P＞0.05）。4.尿β2微球蛋白检测结果与正常组比较，模型组大鼠尿2-MG水平显著升高（P＜0.05），与模型组比较，各治疗组大鼠尿2-MG水平显著降低（P＜0.05），各治疗组间比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。5.尿NAG蛋白检测结果与正常组比较，模型组大鼠尿NAG蛋白水平显著升高（P＜0.05），与模型组比较，各治疗组大鼠尿NAG水平显著降低（P＜0.05），各治疗组间比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。6.CTGF免疫荧光检测结果CTGF阳性表达信号呈绿色，表达部位主要定位于UUO大鼠肾组织肾小管上皮细胞。正常组大鼠肾组织肾小管上皮细胞多呈阴性，荧光强度较弱（±）；模型组大鼠肾组织肾小管上皮细胞阳性细胞数目比正常组明显增多，荧光强度明显增强（+++）；经丹酚酸A、B及组分配伍治疗后，CTGF荧光强度较模型组明显减弱，其中以丹酚酸A+B组减弱较为明显（±），丹酚酸B组次之（+），丹酚酸A组较模型组荧光略有减弱（＋＋）。7.Par-3免疫荧光检测结果Par-3阳性表达信号呈绿色，表达部位主要定位于大鼠肾组织肾小管上皮细胞胞质。正常组大鼠肾组织肾小管上皮细胞多呈阳性，荧光强度较强（+++）；模型组大鼠肾组织肾小管上皮细胞阳性细胞数目比正常组明显减少，荧光强度明显减弱（±）；经丹酚酸A、B及组分配伍治疗后，丹酚酸A、丹酚酸B、丹酚酸A+B组Par-3荧光强度较模型组明显增强，其中以丹酚酸A+B组增强较为明显（+++），丹酚酸B组次之（++），丹酚酸A组荧光略有增强（＋）。8.RT-PCR检测结果与正常组比较，模型组大鼠肾组织PDGF-CmRNA和PDGFR-αmRNA相对表达显著升高（P＜0.05）；较之模型组，各治疗组大鼠肾组织PDGF-CmRNA和PDGFR-αmRNA相对表达显著降低（P＜0.05），各治疗组间比较，丹酚酸A+B组能显著降低大鼠肾组织PDGF-CmRNA相对表达，其效果优于丹酚酸A组，差异具有统计学意义（P＜0.05），丹酚酸A+B组能显著降低大鼠肾组织PDGFR-αmRNA相对表达，其效果优于丹酚酸A组和丹酚酸B组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。9. Western blot检测结果与正常组比较，模型组大鼠肾组织PDGF-C和PDGFR-α蛋白相对表达显著升高（P＜0.05）；与模型组比较，各治疗组大鼠肾组织PDGF-C和PDGFR-α蛋白相对表达显著降低（P＜0.05），各治疗组间比较，丹酚酸A+B组大鼠肾组织PDGF-C蛋白相对表达显著低于丹酚酸A组和丹酚酸B组（P＜0.05）。结论：1.丹酚酸B和组分配伍组能显著改善大鼠肾组织病理改变，其效果优于丹酚酸A组；组分配伍组能显著减轻大鼠肾组织胶原沉积，其效果优于丹酚酸A组；组分配伍组能显著抑制大鼠肾组织CTGF的表达，促进大鼠肾组织Par-3的表达，其效果优于丹酚酸A和B组；组分配伍组能显著降低大鼠肾组织PDGF-CmRNA的相对表达，其效果优于丹酚酸A组；组分配伍组能显著降低大鼠肾组织PDGFR-αmRNA和PDGF-C蛋白的相对表达，其效果优于丹酚酸A和B组；而丹酚酸A、B及其分子药对配伍在改善大鼠肾功能和肾小管功能方面无显著差异。2.丹酚酸A、B及其分子药对配伍能一定程度改善UUO大鼠肾功能、肾小管功能及肾脏病理，对UUO大鼠肾脏具有一定的保护作用，其机制可能与其促进Par-3在UUO大鼠肾组织中的表达、减少CTGF的表达，有效降低PDGF-C和PDGFR-α在肾组织中蛋白及基因的表达，干预肾纤维化PDGF-C/PDGFR-α信号通路有关，体现了中药多途径、多靶点、多成分的综合效应。