2019年末,一场肆虐全球的新冠病毒肺炎疫情爆发,至今世界范围内很多地区的民众还饱受疫情影响,这使得公众对健康问题愈发重视。然而,面对突发的新冠疫情和已经存在的人类复杂疾病,现有的药物治疗方案还未能满足其需求。新药研究与开发最初的起始点是可药性靶标的选择,然而靶标的可药性评价费时耗力,且人体有很多疾病相关的蛋白被认为是不可药的。在过去的二十年中,研究人员设计了一种蛋白质敲低系统,通过使用称为蛋白降解靶向嵌合体（Proteolysis Targeting Chimera,PROTAC）的小分子诱导体内靶蛋白的选择性降解。PROTAC技术是当前新药研发领域最热门的技术之一,它通过泛素-蛋白酶体系统诱导靶向蛋白降解从而使靶点从“不可成药性”变成“可成药性”属性,例如KRAS、TP53等。区别于传统的占据驱动的药理学原理,事件驱动的PROTAC技术具有诸多优势,比如高活性、高选择性,催化降解作用模式,靶向不可成药靶点等。基于PROTAC技术的新药研发已成为了工业界和学术界关注的热点领域。基于PROTAC技术的药物设计与发现策略克服了传统小分子抑制剂的缺陷,在新药研发领域具有广阔的应用前景。随着科学界对蛋白降解靶向嵌合体研究的持续深入,各大医药相关期刊数据库已积累了越来越多的PROTAC药物研究相关数据。但是,这些数据大多零散地分布在各类科学文献中,不利于相关科研人员进行快速的查询和知识再利用。因此,开发一个线上的、可检索且可视化的PROTAC资源库就显得十分必要。通过系统地收集与已报道PROTAC研究的相关数据,并对所收集的数据进行深度标注和标准化处理,便可开发出支持智能检索和可视化的PROTAC资源库。基于上述需求,本文首次提出并开发基于Web的蛋白降解靶向嵌合体资源库（PROTAC-hub）。该资源库构建是从各大医药期刊数据库网站中,抓取、汇总及整理与PROTAC研究相关的科学文献,并对文献进行人工的阅读并标注相关数据,最后利用PHP、Java编程和My SQL数据库开发工具,构建蛋白降解靶向嵌合体数据库。目前该资源库收录1785个PROTAC分子,119500药理学活性,860个Linker、4555可计算的理化性质。此外,该资源库还收集涉及可降解的122靶标和对应的小分子配体预测结合模式98431种。该数据库支持结构和文本检索以及E3泛素连接酶亚型分类检索、靶向降解蛋白分类检索以及降解靶标相关疾病分类检索。随着科学界对蛋白降解靶向嵌合体研究的持续关注和推进,我们将不断更新和扩大PROTAC-hub。我们期望PROTAC-hub能成为蛋白降解靶向嵌合体研究的基础知识库系统,加快蛋白降解靶向嵌合体的研究和新药研发进程。PROTAC-hub数据库链接为:http://www.idruglab.cn/PROTAC-hub/index.html