染色质重塑复合体依靠水解ATP产生的能量改变染色质结构，从而参与基因表达调控。染色质重塑复合体由多个亚基组成，其ATP酶活性亚基较为保守，因此，根据该亚基的特性和其他结构域的特异性，可将染色质重塑复合体分为SWI/SNF复合体、ISW复合体、CHD复合体和IN80复合体。研究表明染色质重塑复合体参与植物多种生理过程，如转录的激活和抑制、DNA的甲基化、DNA修复以及细胞周期维持等。近期的研究发现ATP依赖的染色质重塑复合体参与植物响应非生物逆境胁迫反应并起重要作用。本论文以拟南芥为材料，探究了SWI/SNF染色质重塑复合体亚基AtBrahma(AtBRM)和AtSWI3C的基因功能，特别对其参与拟南芥响应非生物逆境反应机制做了初步的研究。主要结果如下:　　 1.生物信息分析AtBRM和AtSWI3C蛋白的一级氨基酸序列、保守结构域、细胞定位、启动子元件发现:AtBRM和AtSWI3C均含有核定位信号，AtBRM蛋白具有SNF2N结构域，为ATP酶亚基;同时，AtBRM还含有维持与组蛋白相互作用的BROMO结构域和维持蛋白蛋白件作用的QLQ结构域，而AtSWI3C则含有与DNAbinding相关结构域;二者的启动子区域均包含有与ABA调控和盐胁迫相关的顺式作用元件。　　 2.表型分析发现AtBRM和AtSWI3C缺失突变植株与野生型(Col-0)植株相比，表现为发育异常;在萌发阶段对盐胁迫和外源脱落酸(ABA)超敏感，而在苗期对盐不敏感，但对脱落酸敏感，然而对干旱胁迫和氧化胁迫没有变化。　　 3.基因表达分析发现在盐胁迫和外源脱落酸处理条件下，AtBRM和AtSWI3C表达受到抑制。AtBRM和AtSWI3C基因突变植株中与响应逆境相关基因如RD29A、DREB2A表达量显著上升，而响应ABA反应相关基因如ABI1、AIB5表达量亦显著上升。　　 4.组蛋白修饰分析发现AtBRM和AtSWI3C基因突变植株中组蛋白H3K4me整体水平上升，组蛋白H3Ac则没有明显差异。