人可溶性CD14及其信号转导缺失突变体的克隆表达与鉴定

来源 :中国人民解放军军事医学科学院解放军军事医学科学院 | 被引量 : 0次 | 上传用户：xsxiaomo

【摘要】

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该研究应用RT-PCR技术,从U937细胞总RNA中扩增出人可溶性CD14的cDNA片段,将其克隆至pGEM-T载体进行测序.分别克隆至pGEM-T载体进行测序.实验克隆与表达了sCD14与sCD14信号传

【作者】

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王威

【机构】

：

解放军军事医学科学院

【出处】

：

中国人民解放军军事医学科学院解放军军事医学科学院

【发表日期】

：

2000年期

【关键词】

：

CD14 基因突变 PCR 克隆基因表达纯化生物学活性

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该研究应用RT-PCR技术,从U937细胞总RNA中扩增出人可溶性CD14的cDNA片段,将其克隆至pGEM-T载体进行测序.分别克隆至pGEM-T载体进行测序.实验克隆与表达了sCD14与sCD14信号传导缺失突变体,并对sCD14进行了纯化与初步生物学活性检测.为下一步进行CD14 分子的结构与生物学活性研究奠定了基础.

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