【摘 要】
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胺类化合物的不对称合成是新型药物研发和生产一个极为重要的发展方向,过去几十年里,候选药物的研发和生产中大量应用了手性叔丁亚磺酰胺。手性叔丁亚磺酰胺另一个重要的用途是与酮或醛反应生成亚胺,由于其较强的亲电性使其可以高效的引入一系列亲核基团,除此之外,叔丁亚磺酰基可以与金属螯合,在其手性的诱导下,亚胺的邻位可以高效的引入具有光学活性的亲核基团。碳碳键的形成一直是有机合成研究领域的一个热门方向。钯催化的
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胺类化合物的不对称合成是新型药物研发和生产一个极为重要的发展方向,过去几十年里,候选药物的研发和生产中大量应用了手性叔丁亚磺酰胺。手性叔丁亚磺酰胺另一个重要的用途是与酮或醛反应生成亚胺,由于其较强的亲电性使其可以高效的引入一系列亲核基团,除此之外,叔丁亚磺酰基可以与金属螯合,在其手性的诱导下,亚胺的邻位可以高效的引入具有光学活性的亲核基团。碳碳键的形成一直是有机合成研究领域的一个热门方向。钯催化的羰基邻位不对称烯丙化反应是构建复杂碳骨架一个强有力的方法,近几十年来,手性碳碳键构建方法主要是利用手性配
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