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耐辐射奇球菌(Deinococcus radiodurans)以具有极强的DNA损伤修复能力而著称，是研究DNA损伤修复的理想模式生物。pprI是耐辐射球菌体内的一个重要的DNA修复开关基因，通过直接或间接的调控一系列通路来加强DNA修复能力。研究表明，pprI能够调控氧化应激、能量代谢、转录调控、信号转导、蛋白折叠和组装等途径相关基因的转录表达，使细胞生存。在此基础上，本文对PprI蛋白在中度嗜热菌（Deinococcus geothermalis）中的同源物DG0395进行了研究，实验结果如下所示: 1.从中度嗜热菌中克隆dg0395基因，构建了表达质粒，转化到大肠杆菌表达菌株中。 2.优化DG0395蛋白诱导表达的条件，并通过AKTA纯化系统纯化得到了该蛋白。 3.体外活性实验发现DG0395具有与PprI相同的金属酶活性，底物同样为DdrO;最适酶切温度为55℃，而PprI的最适酶切温度45℃;PprI与DG0395酶切的最适合PH都为8.0;之前研究发现Mn2+能激活PprI的酶切活性，本实验发现DG0395的酶切活性同样能被Mn2+激活。 4.在pprI缺失株YR1的基础上构建了pprI补偿株YR1-PprI和dg0395补偿pprI功能株YR1-DG0395。与野生株R1相比，PprI缺失突变株YR1在电离辐射照射，紫外照射，过氧化氢处理下，生存率大大下降，而PprI补偿株YR1-PprI和DG0395补偿PprI功能株YR1-DG0395与野生型差别不大，说明DG0395在体内具有PprI相似作用，能补偿Ppr的功能。 5.分别测定了野生型菌株R1和PprI突变株YR1以及PprI补偿株YR1-PprI与DG0395补偿株YR1-DG0395的生长速度，并通过菌斑实验比较了四个菌株在不同温度下生长速度的差异。根据实验结果推测，PprI在耐辐射球菌体内行使与生长有关的功能，DG0395能补偿其功能，但DG0395补偿株YR1-DG0395更适合在45℃高温下生长。 DG0395是PprI在中度嗜热菌中的同源物，对其功能研究有助于了解PprI在体内的作用机制。本实验发现DG0395具有与PpI相同的蛋白酶活性，并能补偿PprI在体内的功能。推测Deinococcus属细菌中存在一条共同的由PprI介导的DNA修复途径。