【摘 要】
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近年来，已有50多个植物抗病基因(R基因)被克隆并测序。这些从多种不同植物中克隆到的抗病基因在序列上有很大同源性，而且其编码的蛋白中存在一些非常保守的结构。这一现象广泛存在于抗病毒、细菌、真菌及线虫等病原的基因中。植物抗病基因编码的蛋白质大多含有富亮氨酸重复单位(LRR)和核酸结合位点(NBS)等结构。本研究根据烟草N基因和拟南芥菜RPS2基因编码区中的保守序列设计了寡核苷酸引物，用聚合酶链式反应
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近年来，已有50多个植物抗病基因(R基因)被克隆并测序。这些从多种不同植物中克隆到的抗病基因在序列上有很大同源性，而且其编码的蛋白中存在一些非常保守的结构。这一现象广泛存在于抗病毒、细菌、真菌及线虫等病原的基因中。植物抗病基因编码的蛋白质大多含有富亮氨酸重复单位(LRR)和核酸结合位点(NBS)等结构。本研究根据烟草N基因和拟南芥菜RPS2基因编码区中的保守序列设计了寡核苷酸引物，用聚合酶链式反应(PCR)从野生稻—菰(zizania latifolia Griseb．)基因组DNA中扩增同源片段，
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