吡咯并嘧啶类杂环化合物具有杀菌、抗病毒、抗癌等生物活性,具有广阔的应用前景。本论文研究了运用原料易得、条件温和及收率较高的氮杂Wittig反应方法,来合成新型吡咯并嘧啶类杂环化合物,并探索了所合成化合物的成环反应条件、波谱性质与生物活性,具体研究内容如下:1.报道了下列3个系列66个未见文献报道的吡咯并嘧啶类衍生物和一个未见文献报道的活性中间体膦亚胺,并研究了所合成化合物的波谱性质,具体类型如下:1)2-烷胺基-3-芳基-5-苯基-吡咯并[3,2-d]嘧啶-7-氰基-4(3H)-酮(44个)2)2-烷氧基-3-芳基-5-苯基-吡咯并[3,2-d]嘧啶-7-氰基-4(3H)-酮(7个)3)2-芳氧基-3-芳基-5-苯基-吡咯并[3,2-d]嘧啶-7-氰基-4(3H)-酮(15个)2.研究了吡咯碳二亚胺与胺、醇和酚的成环规律,结果表明该碳二亚胺与酚反应在碱(固体K2CO3)催化条件下,室温或加热到50℃左右便可顺利关环,与胺及醇反应需要用到更强的碱醇钠催化才可以顺利关环。3.研究了部分化合物的杀菌活性。结果表明所选取化合物对水稻纹枯菌、小麦赤霉菌、黄瓜灰霉菌、苹果轮纹菌、棉花枯萎菌、棉花炭疽的抑菌活性并不令人满意。