外周血管舒张药物肼屈嗪能够在体内与吡哆醛反应形成肼屈嗪(HYD)-吡哆醛(PL)缩合的schiff碱腙。在本课题中，在体外通过肼屈嗪(HYD)与吡哆醛(PL)的缩合反应合成了一个新的schiff碱腙PL-HYD，并通过元素分析、IR、1H NMR、ESI质谱、拉曼光谱，对该合成化合物进行结构鉴定。　　体外对PL-HYD的生物学活性进行研究，通过MTT实验以检测PL-HYD对HepG2，MCF-7，N2A，HeLa和HL7702等细胞的细胞毒性作用。选择HepG2细胞为实验对象，通过集落形成试验、划痕试验、细胞小室迁移实验、细胞周期分析和凋亡分析,对PL-HYD的抗肿瘤活性及可能机制进行研究。体内评估PL-HYD对H22肝癌细胞荷瘤昆明小鼠的治疗作用，PL-HYD腹腔给药7天后，对肿瘤重量、体积进行测量。　　MTT实验结果表明，PL-HYD能抑制HepG2，MCF-7，N2A，HeLa等肿瘤细胞的生长，并呈剂量依赖性，对人永生化肝细胞HL7702的抑制作用比对肿瘤细胞的抑制作用弱。划痕试验和细胞小室迁移实验发现1.5?mol/L和3?mol/L PL-HYD可以显著抑制HepG2细胞迁移(p<0.01)。流式细胞周期分析发现1.5?mol/L和3?mol/L PL-HYD对HepG2细胞G2/M期存在明显阻滞作用(p<0.01)，细胞凋亡实验发现1.5?mol/L和3?mol/L PL-HYD对HepG2细胞处理72h后，凋亡细胞的比例显著增加(p<0.01)。此外，体内实验结果表明，0.75 mg/kg PL-HYD能够显著地抑制小鼠肿瘤的重量和体积的增长(p<0.05)。　　本实验合成了腙类化合物PL-HYD，并通过细胞及动物实验证实其具有较好的抗肿瘤作用。