乙醇重整制氢催化剂存在的核心问题是由于积碳等导致稳定性差，CeO2具有储-释氧能力并可与活性组分产生相互作用，因此可以调节活性组分的化学状态和有利于积炭的氧化消除，从而提高催化剂的稳定性。本文研究新催化剂-Co/CeO2催化剂，主要研究内容包括催化剂结构和催化性能以及制备方法-结构性能的关系，并对乙醇水蒸气重整制氢反应(SRE)积碳和载体效应进行了初步探讨。 采用共沉淀法制备了Co/CeO2催化剂，研究发现该系列催化剂中钴的主要存在形式包括小晶粒钴的氧化物、大晶粒Co3O4和进入CeO2晶格的钴；制备条件中Co3O4含量、焙烧温度和老化时间影响钴在催化剂中的存在形式。结合催化剂性能测试结果可得，催化剂中高分散小晶粒钴的氧化物(还原所得的钴)是关键的活性组分。其中10％Co/CeO2-C-650催化剂对SRE反应具有高活性、高选择性和较好的稳定性。 采用浸渍法分别制备了Co/CeO2和Co/CexTi1-xO2催化剂，与共沉淀法制备的催化剂相比，该系列催化剂产物中甲烷含量较高。载体中Ti的加入并不能改善催化剂性能，Ti可能和Ce或Co发生相互作用，从而削弱了Co和Ce的相互作用，导致催化剂性能下降。XRD结果显示浸渍法制备的Co/CeO2催化剂主要物相是Co3O4和CeO2，比较发现制备方法对催化剂中钴的化学状态有显著的影响。该系列催化剂中20％Co/CeO2-I-650催化剂对SRE反应具有高活性和高选择性和较好的稳定性。 考察了制备方法对Co/CeO2催化剂结构、还原性能和催化性能的影响，证实了钴和CeO2之间存在协同效应，CeO2对CoOx的还原产生影响，被还原出的Co0是SRE反应的主要活性组分；制备方法的不同使得Co与载体间的相互作用不同，其中共沉淀制备的催化剂进入氧化铈晶格的钴较多，其表面的钴铈作用较弱，钴更容易被还原，因此具有较多的活性组分，使得该催化剂的活性和选择性较好，积碳程度较小，同时，二者结构上的差异导致沉积碳种类不同。 利用共沉淀法制备的10％Co/CeO2-C-650催化剂，考察了反应温度和反应时间对积碳的影响，结合DTA-TG热分析技术和SEM，初步探讨了SRE反应中积碳量和积碳种类的规律。 探讨氧化铝作为SRE反应制氢催化剂载体的可行性，考察了载体Al2O3对催化剂性能及结构的影响。