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目的：研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂apicidin对子宫内膜癌细胞的凋亡及HDAC4和P21表达的影响。方法：体外培养正常子宫内膜上皮细胞，高分化子宫内膜癌细胞株HEC-1-B，低分化子宫内膜癌细胞株KLE，应用流式细胞技术分别检测在HEC-1-B细胞、KLE细胞中加入组蛋白去乙酰化酶抑制剂apicidin(终浓度为0，0.5，1.0μ mol/l)，作用24h及48h后的细胞凋亡率。Western blot法检测子宫内膜细胞、HEC-1-B细胞、KLE细胞三组及0.5μ mol/lapicidin干预24h后两组肿瘤细胞中的HDAC4和P21表达情况。结果：1.流式细胞仪检测结果为：①0、0.5、1.0μ mol/l apicidin作用24h后，KLE细胞的凋亡率分别为(7.45±1.88)%、(17.47±2.08)%、(40.84±1.75)%，HEC-1-B细胞细胞的凋亡率分别为（4.01±0.46）%、（11.28±1.32）%、（16.76±1.35）%。随着apicidin作用浓度的增加，两种细胞凋亡率均明显升高（P<0.05）。②0、0.5、1.0μ mol/l apicidin作用48h后，KLE细胞的凋亡率分别为（12.02±0.37）%、（21.53±2.18）%、（57.10±1.43）%，HEC-1-B细胞的凋亡率分别为（6.59±0.75）%、（14.07±1.65）%、（23.80±1.70）%。随着apicidin作用浓度的增加，两种细胞凋亡率均明显升高（P<0.05）。③经统计学分析：随着apicidin作用浓度及作用时间的增加，两种细胞凋亡率均明显升高（P<0.05），且相同浓度的apicidin作用相同时间后，KLE细胞的凋亡率高于HEC-1-B细胞的凋亡率（P<0.05）。2. Western blot结果显示：①子宫内膜细胞、HEC-1-B细胞、KLE细胞三组细胞HDAC4条带的灰度值分别为：（0.69±0.04），（0.82±0.02），（0.94±0.04），P21条带的灰度值分别为：（1.09±0.03），（0.85±0.09），（0.69±0.09），统计结果显示：HDAC4在正常子宫内膜细胞及HEC-1B，KLE细胞中的表达呈升高趋势，而P21呈减少趋势（P<0.05）。②0.5μ mol/lapicidin干预24h后HEC-1-B细胞、KLE细胞中的HDAC4条带的灰度值分别为：（0.73±0.04），（0.76±0.03），P21条带的灰度值分别为：（1.04±0.05），（0.90±0.09），统计结果显示：apicidin作用后KLE、HEC-1-B细胞中HDAC4减少，而P21增加（P<0.05）。结论：1. Apicidin可促进不同子宫内膜癌细胞的凋亡，且凋亡率存在时间-浓度依赖性。2. HDAC4和P21的含量可能与子宫内膜癌细胞的分化程度有关。3. Apicidin通过抑制HDAC4而上调P21的表达可能是促进子宫内膜癌细胞凋亡的原因之一。