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蝎毒素是各种毒素多肽的丰富源泉,蝎毒多肽能与各种离子通道高亲合性、高特异性的结合,因此,广泛的被作为探针来发现新的离子通道和阐明其结构与门控特性的分子机制.本论文采用2D NMR波谱技术,计算机分子模拟与显示技术,同源建模以及分子对接与动力学模拟方法对我国马氏钳蝎中分离得到的五种蝎毒多肽BmTx3B、BmKK2、BmKK4、BmP08和BmP09的溶液结构特征和它们与钾离子通道的相互作用进行了研究,探讨了蝎毒素与钾离子通道间的不同的结合模式.