【摘 要】
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目的:观察耳穴压豆联合芬吗通对心肾不交型围绝经期失眠的影响,以期为治疗本病提供有效方案和临床思路。方法:将符合纳入标准的99例心肾不交型围绝经期失眠患者,采用随机数字表法,分为3组,每组各33人,予耳穴压豆+芬吗通（1/10）口服作为联合组,单用芬吗通（1/10）及耳穴压豆治疗的分别为西药组和耳穴组,均治疗8周。分别记录治疗前后促卵泡生成素（FSH）、促黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）、国内改良
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目的:观察耳穴压豆联合芬吗通对心肾不交型围绝经期失眠的影响,以期为治疗本病提供有效方案和临床思路。方法:将符合纳入标准的99例心肾不交型围绝经期失眠患者,采用随机数字表法,分为3组,每组各33人,予耳穴压豆+芬吗通（1/10）口服作为联合组,单用芬吗通（1/10）及耳穴压豆治疗的分别为西药组和耳穴组,均治疗8周。分别记录治疗前后促卵泡生成素（FSH）、促黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）、国内改良Kupperman评分量表（KMI评分表）、中医证候评分表、匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）,分别对治疗前后数值变化做统计学分析,进行差异对比。结果:本试验纳入99例围绝经期失眠患者,耳穴组脱落2例,西药组脱落3例,联合组脱落3例。完成试验者总共91例。1.治疗后组间比较:三组FSH、LH、E2、KMI、中医证候总评分、PSQI相比,至少两组差异具有统计学意义（P＜0.05）。三组之间两两比较,耳穴组与西药组相比,除FSH、LH、E2外,其余各项指标差异无统计学意义（P＞0.05）;联合组FSH、LH、E2、KMI、中医证候总评分、PSQI评分分别与耳穴组、西药组相比,差异具有统计学意义（P＜0.05）。2.治疗前后组内比较:三组FSH、LH、E2、KMI、中医证候总评分、PSQI评分治疗前后相比,差异均具有统计学意义（P＜0.05）。3.治疗后三组疗效之间的比较:联合组PSQI疗效有效率为93.33%,西药组有效率80.65%,耳穴组有效率73.33%。三组之间疗效比较,联合组优于其他两组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;西药组与耳穴组相比,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论:耳穴压豆联合芬吗通治疗心肾不交型围绝经期失眠,取得良好临床疗效,可以明显提高围绝经期患者睡眠质量,改善内分泌水平。
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目的:通过观察痛痒消洗剂治疗混合痔术后创面水肿的临床疗效,探讨痛痒消洗剂对于减轻混合痔术后创面水肿及疼痛的作用,为痛痒消洗剂的临床应用提供可靠依据,为中药坐浴常规应用于混合痔术后治疗提供临床研究支持。方法:本研究所有纳入对象均是来自于2019年2月至2020年10月,河北省中医院肛肠科门诊及住院部就诊的患者。选取符合纳入标准的混合痔患者60例,入院后行混合痔外剥内扎术式,且术后均出现创面水肿疼痛。
目的:观察基于中医学“金水相生”治疗思想拟定的百合育子方对肺肾两虚型弱精子症患者精液参数以及精浆氧化应激的影响。方法:将2019年12月至2020年12月到河北省中医院男科门诊求诊的100例肺肾两虚型弱精子症患者,以随机数字表分为观察组和对照组各50例。观察组予以百合育子方治疗,对照组予以左卡尼汀口服液联合维生素E软胶囊治疗。3个月后,比较两组患者治疗前后精液量、精子浓度、总数、总活力、PR、DF
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目的:在中医“肾为胃之关”理论指导下,探究自拟滋肾润肠方治疗肾亏阴虚型老年功能性便秘临床疗效的确切性和安全性,为临床治疗老年功能性便秘提供一种可供参考的新思路和新方法。方法:本研究选取2019年11月1日-2020年8月30日期间就诊于河北省中医院肛肠科,且符合入选标准的80例老年功能性便秘患者,随机将其分为两组,每组各40例。治疗组给予中药滋肾润肠方口服,对照组给予乳果糖口服溶液,均以2周为一个
目的:观察益气活血生肌方对高位复杂性肛瘘患者术后创面愈合的影响,借以探索促进高位复杂性肛瘘患者术后创面愈合,减少患者术后并发症,提高临床治疗效果的有效方法。方法:将2018年9月-2020年10月满足标准且入院治疗的高位复杂性肛瘘患者60例,随机分为观察组及对照组,每组30例。经统一术式进行手术后,对照组患者每日伤口换药,排便后进行熏洗方中药坐浴治疗;观察组患者在此基础上,于手术后次日开始口服益气
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目的:观察直肠前突患者采用温阳通便汤联合改良STARR手术治疗后临床便秘症状和焦虑、抑郁情绪的改善情况。方法:本研受试者均选自2019年的1月-2020年的12月就诊于河北省中医院肛肠科的女性患者,共纳入84例,采用随机数字表法分2组。对照组42例行改良STARR术治疗,实验组42例于改良STARR手术后服用温阳通便汤治疗4周,随访3个月。在治疗前、治疗后对患者进行检查、评估,记录两组ODS、直肠
目的:观察针刺联合自拟肠宁方治疗腹泻型肠易激综合征（diarrheal irritable bowel syndrome,IBS-D）的临床疗效方法:选取2018年10月至2020年9月就诊于河北省中医院肛肠科门诊符合纳入标准的肝郁脾虚证IBS-D患者120例,采用随机数字表法将其分成三组,观察组、对照1组、对照2组,每组40人。其中对照1组予以蒙脱石散口服,对照2组予以自拟肠宁方口服,观察组予以
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