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目的：本研究目的在于探讨EphB4蛋白及Bcl-Xl蛋白在肾癌786-0细胞中的表达情况，并用人参皂苷Rg3处理786-0细胞后观察EphB4及Bcl-Xl蛋白的表达情况，在细胞分子水平上初步探讨EphB4及Bcl-Xl蛋白在肾癌的发病机制中的作用，并研究人参皂苷Rg3在肾癌786-0细胞中对于两种蛋白的抑制作用，为临床上诊断肾癌提供新的特异性标记物并为人参皂苷Rg3治疗肾癌提供依据。方法：1、运用蛋白印迹方法（western-blot法）方法检测肾癌786-0细胞中EphB4和Bcl-Xl蛋白的表达，以正常的肾小管上皮细胞HK-2细胞及侵袭力更强的肾癌ACHN细胞作为肾癌786-0细胞对照组；2、用人参皂苷Rg3以10umol/L，20umol/L，40umol/L处理786-0细胞，并以DMSO液作为对照，处理后用蛋白印迹方法检测处理后786-0细胞中的EphB4及Bcl-Xl蛋白的表达。结果：1、在肾癌786-0细胞株中EphB4蛋白表达高于正常对照组人肾小管上皮细胞HK-2细胞(p=0.000＜0.05)，但其表达EphB4蛋白要低于对照组肾癌ACHN细胞（p＝0.002＜0.05）。2、在肾癌786-0细胞株中Bcl-Xl蛋白表达高于正常对照组人肾小管上皮细胞HK-2细胞(p=0.000＜0.05)，但其表达Bcl-Xl蛋白与对照组肾癌ACHN细胞无明显差别（P=0.986＞0.05）。3、经过人参皂苷Rg3处理后，EphB4蛋白在肾癌786-0细胞中表达逐渐减弱，且随着人参皂苷Rg3的处理浓度逐渐升高，EphB4蛋白表达逐渐下降（各组之间比较p值均小于0.05）。4、经过人参皂苷Rg3处理后，Bcl-Xl蛋白在肾癌786-0细胞中表达逐渐减弱，且随着人参皂苷Rg3的处理浓度逐渐升高，Bcl-Xl蛋白表达逐渐下降（各组之间比较p值均小于0.05）。结论：1、EphB4蛋白及Bcl-Xl蛋白在肾癌的发生发展过程中发挥着重要作用；可能可以作为临床诊断肾癌的新的特异性标记物和新的抗肿瘤靶向位点。2、人参皂苷Rg3可以抑制肿瘤中EphB4蛋白及Bcl-Xl蛋白的表达，可能作为新的临床应用抗肿瘤药物；