本文发现主客体插层结构?-Ni(OH)2具有可逆的光致变色现象,而非插层结构?-Ni(OH)2不具备光致变色特性,二者光化学现象的区别在于是否存在主客体插层结构。系列实验初步证明主体层板上的镍与层间阴离子客体间的电子转移导致二者发生氧化还原反应,进而引发变色现象,且?-Ni(OH)2的光敏特性可通过主客体间相互作用的调变进行调控。基于?-Ni(OH)2晶体结构和光致变色机理的研究,对与其具有类似层状结构且层间客体种类可调的层状碱式镍盐(LHS-Ni-A,A=Ac-、NO3-、Cl-、SO42-和CO32-)的晶体结构和光化学特性进行了探讨,通过分子动力学模拟研究了层间客体的堆积方式,光敏性能研究表明LHS-Ni-Ac无光致变色现象,而其它体系均具有可逆的光致变色特性,且此体系光致变色机理与?-Ni(OH)2不同。以上述两类体系晶体结构和光敏性能的研究为基础,并根据水滑石类化合物(LDHs)的超分子插层结构及其可控性,进行分子组装,得到了一系列不同主客体且光敏性能也不同的LDHs体系。其中Ni-Al-NO3 LDH具有光致变色特性,其现象和机理与?-Ni(OH)2类似。Co-Al-NO3 LDH经紫外光照后颜色发生变化,其变色机理与主客体间的电子转移有关,的但无法实现光热可逆。有机阴离子插层LDHs体系中官能团中含氮的插层Ni-Al-LDHs经紫外光照后颜色发生变化,但加热后无法还原,此现象可能属于光<WP=6>化学范畴并且与超分子结构主客体间的相互作用有密切关系。