【摘 要】
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目的：探讨microRNA-30a-5p (miR-30a-5p)在人胃癌细胞株中的表达,以及对胃癌细胞株BGC-823和MKN-45增殖和凋亡的影响及其可能的作用机制。方法:qRT-PCR法检测miR-30a-5p在胃癌
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目的：探讨microRNA-30a-5p (miR-30a-5p)在人胃癌细胞株中的表达,以及对胃癌细胞株BGC-823和MKN-45增殖和凋亡的影响及其可能的作用机制。方法:qRT-PCR法检测miR-30a-5p在胃癌细胞SGC-7901, BGC-823, MKN-45和MGC-803以及人正常胃黏膜上皮细胞GES-1中的表达。miR-30a-5p拟似物(mimic)瞬时转染BGC-823和MKN-45胃癌细胞株,二苯基溴化四氮唑蓝(MTT)法检测miR-30a-5p对胃癌细胞增殖的影响,流式细胞术检测胃癌细胞凋亡率,Caspase-3活性检测试剂盒检测转染后胃癌细胞株Caspase-3活性的变化。使用生物信息学软件预测miR-30a-5p的靶基因,并检测miR-30a-5p mimics转染BGC-823和MKN-45胃癌细胞后对靶基因XIAP mRNA和蛋白表达水平的影响。结果：miR-30a-5p在不同胃癌细胞株中的表达均低于正常胃黏膜上皮细胞GES-1(P＜0.05)。miR-30a-5p mimics转染胃癌细胞BGC-823和MKN-4548h后,miR-30a-5p的表达水平较对照组明显增高(P<0.01)。MTT实验检测到胃癌细胞BGC-823和MKN-45的增殖均受到明显抑制(P<0.01)。过表达1niR-30a-5p后胃癌细胞的凋亡率显著增加,同时伴有Caspase-3活性的增高(P＜0.01)。Western blot检测到胃癌细胞BGC-823和MKN-45转染miR-30a-5p mimics48h后XIAP表达出现明显的下降趋势。结论:miR-30a-5p在人胃癌细胞株中表达下调,miR-30a-5p可以负调控XIAP蛋白的表达,并能抑制胃癌细胞增殖,促进胃癌细胞凋亡。
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