【摘 要】
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该实验设计目的是寻找有价值的耐盐相关基因,利用DDRT-PCR技术对补血草在正常条件和盐胁迫条件下基因表达的差异进行了分析,分离得到了330个差异表达的cDNA片段,对 其中60个
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该实验设计目的是寻找有价值的耐盐相关基因,利用DDRT-PCR技术对补血草在正常条件和盐胁迫条件下基因表达的差异进行了分析,分离得到了330个差异表达的cDNA片段,对 其中60个可再扩增的片段进行Northern分析,其中编号为136的DNA片段在Northern杂交中得到了阳性信号.分析表明136号cDNA片段在盐胁迫及对照组中都有表达,但在盐胁迫时的转 录水平明显高于对照组.这个cDNA片段已被克隆至测序载体质粒中,进一步的序列测定及在GenBanK生物信息数据库中的同源性分析表明136号片段同某些与光合作用有关的基因同源.利用已构建的补血草的λ gt10 cDNA文库(RNA来源:补血草幼苗用200mM NaCl处理48小时后提取叶片RNA),对三万多个噬体克隆分别用用136号片段做探针进行杂交筛选,得到了一些(可能的)阳性克隆,进一步的鉴定工作仍在进行中.
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