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目的:采用新西兰大白兔建立脊髓缺血再灌注损伤模型,观察氧自由基和低氧诱导因子-1(HIF-1α)的变化、神经行为学和脊髓组织病理学的改变,探讨丙泊酚对脊髓缺血再灌注损伤的保护机制。方法:本研究首先对脊髓缺血再灌注大白兔采用动脉或静脉的注射方式注入脂肪乳或丙泊酚,采用Tarlov评分法评价,在兔复灌后48h评价神经行为学功能,显微镜下观察L4~6脊髓组织的病理生理学改变,以探讨动脉给药可行性。进而采用不同方式(静脉或动脉注射)对复灌大白兔给予丙泊酚,分别测定血中与脊髓组织中MDA与SOD的