毛细管电泳(CE)由于其具有快速、高效、运行成本低、样品前处理简单等优点而备受分析工作者的青睐，也是目前分析化学学科理论和应用研究的一个前沿。本论文旨在通过CE在分析检测天然药物中微量活性组分的应用，来考察CE在微分析领域的可行性、可靠性和实用性。以此来提高CE分析的可信度和拓展它的适用范围。　　 论文中首先详细介绍了毛细管电泳在天然药物分析中的应用现状，并展望了该技术可能的发展方向。　　 随后对天然药物中黄酮类活性组分的毛细管电泳分析方法进行了研究，具体内容包括：　　 首次建立了快速测定高原圣果沙棘及其制剂心达康片中的槲皮素、山奈素和异鼠李素的毛细管电泳方法。实验结果表明，使用二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)作为添加剂，沙棘及其制剂中三种黄酮在4.5 min内就被成功分离测定。　　 以香豆素苷为内标，首次建立了特色藏药陕南龙胆中活性成分苯酚苷、黄酮及黄酮苷的毛细管电泳测定方法。系统讨论了背景电解质浓度和pH、有机改性剂浓度对分离的影响。结果表明，五个分析物和内标在15 min内达到基线分离，该方法简单、快速、稳定，可以用于中药复杂体系中酚类化合物的检测。　　 首次建立了一种简单、快速检测特色藏药椭叶花锚中木犀草素苷、芫花素和木犀草素的毛细管电泳方法，并讨论了提取溶剂(甲醇(50％)、甲醇(75％)和甲醇(100％))对这三种黄酮类化合物测定结果的影响，同时研究了椭叶花锚不同部位(茎、叶和花)中三种黄酮的含量。为该药用植物的质量控制、药理活性部位的选择及提取工艺研究提供了一种快速、简单、经济、灵敏的毛细管电泳方法。在建立了天然药物中黄酮类化合物的毛细管电泳方法之后，又研究了天然药物中苯丙素类化合物的高效毛细管电泳分离分析方法，具体内容有：　　 首次利用毛细管电泳对西部特色高寒植物反顾马先蒿中的7个苯丙素苷类化合物进行了定量分析。结果表明，该方法简单、快速、灵敏度高、重现性好，适用于对马先蒿属等植物的质量控制，具有较好的应用前景。　　 首次建立了毛细管区带电泳检测蟹甲草中香豆素化合物的方法，结果表明这是一种检测这一类化合物的简单易行的方法，对于一些药用植物和药物制品的相关类有效成分分析和质量控制具有良好的实用价值。同时，该方法还可以用来测定该类化合物的pKa值。　　 首次报道了药用植物重齿风毛菊中六种活性组分的毛细管电泳分离测定方法，该方法简单、快速、重现性好，对于中药复杂体系中此类化合物的分离分析和质量控制具有一定的实用价值。　　 本论文中还以HDB作为添加剂，以邻苯二甲酸作为内标，建立了高原高寒植物小丛红景天、圣地红景天及其制剂诺迪康胶囊中红景天苷与没食子酸的毛细管电泳测定方法。结果说明，HDB是一种非常好的调节电泳电渗流的添加剂，在适当浓度下，HDB可以使电渗流翻转，非常适合于中草药中酚酸类活性成分的快速分离分析。　　 最后，采用1-烷基-3-甲基咪唑基离子液体作为毛细管电泳的添加剂分离三个黄酮类化合物——槲皮素、山奈素和异鼠李素。考察了离子液体与分析物之间的作用机制。结果发现，离子液体咪唑离子C-2上的质子与黄酮分子中的酚羟基之间的相互作用是分析物得以分离的主要原因。通过此方法成功分离检测了沙棘及其制剂心达康片中的这三种黄酮。