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本研究选择给药后血清中超氧化物歧化酶（SOD）活力升高率为药效指标，对宠物保健中药复方制剂“宠康”进行了在小鼠和犬体内的药代动力学研究。药物代谢动力学参数分别采用药效法和量效法两种方法，应用药物动力学参数计算程序进行计算。 结果：小鼠和犬口服“宠康”后时间-SOD活力升高率（T-E）及时间-相对生物相药量（T-D’）数据均符合一级吸收一室模型。采用药效法，得小鼠口服“宠康”的主要药动学参数Xmin=1.037g／Kg，Kel（E）=0.447h-1，Ka（E）=0.614h-1，tp（E）=1.902h，t1／2Kel（E）=1.552h，tl／2Ka（E）=1.129h，to（E）=0.014h；犬口服“宠康”的主要药动学参数Xmin=0.098g／Kg，Kel（E）=0.368±0.014)h-1，Ka（E）=（0.525±0.019）h-1，tp（E）=（2.267±0.082）h，tl／2Kel（E）=（1.888±0.070） h，tl／2Ka（E）=（1.322±0.049）h，to（E）=（0.094±0.015）h。采用量效法，得小鼠口服“宠康”的主要药动学参数Kel（ED）=0.680h-1，Ka（ED）=0.819h-1，tp（ED）=1.338h，tl／2Kel（ED）=1.019h，tl／2Ka（ED）=0.846h，to（（ED））=0.061h；犬口服“宠康”的主要药动学参数Kel（ED）=0.506±0.114)h-1，Ka（ED）=（0.643±0.093）h-1，tp（ED）=（1.793±0.317）h，tl／2Kel（ED）=（1.425±0.340）h，tl／2Ka（ED）=（1.095±0.149）h，to（ED）=（0.111±0.040）h。 “宠康”的药代动力学研究结果表明，小鼠和犬口服“宠康”后产生药理效应较快，达峰时间较短；口服有明显的滞后时间，药效能维持较长时间。 此外，本文对“宠康”的临床给药剂量进行了探讨，建议犬口服给药以0.098g／Kg体重～4.000g／Kg体重为宜。