目的：通过对大鼠坐骨神经在CO2/O2中干燥保存的效果和移植后神经再生的情况的研究,探索CO2/O2中干燥保存法在周围神经保存中的应用价值。方法：将F344大鼠坐骨神经15mm分别通过不同方式处理后移植到F344大鼠坐骨神经12mm缺损处。分组：A：将供体神经不做任何处理,取出后即刻移植；B(干燥保存组)：将供体神经保存在CO2/O2混合气(P CO2=100hPa,P 02=900hPa)中；C：将供体神经置于UW液中；D(干燥保存组)：将供体神经保存在纯02(PO2=1000hPa)中,B、C、D组4℃保存3周后移植。移植前,电镜评估移植段神经纤维横断面结构；移植后12周,通过电生理、肌肉湿重、肌纤维横截面积、神经免疫荧光染色、神经纤维计数、神经纤维圆当量直径计算、神经横截面电镜形态学观察、统计学分析等方法评估神经再生情况。结果：移植前电镜形态学观察移植段神经显示B组Schwann细胞和髓鞘仅轻度变性,接近于A组正常神经纤维结构,明显优于C、D组。移植术后12周,通过以上指标评估神经纤维再生效果,B组与A组相近,并显著优于C、D组。结论：CO2/O2干燥保存法可成功应用于周围神经组织的保存,CO2在保存过程中发挥了重要作用。