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对甘蓝型油菜（Brassica napus，AACC，2n=38）、白菜型油菜（Brassica rapa，AA，2n=20）和芥菜型油菜（Brassica juncea，AABB，2n=36）与诸葛菜（Orychophragmus violaceus，OO，2n=24）属间杂交的三类后代材料进行连续自交和选择、分子和细胞学分析，获得如下结果：1．在甘蓝型油菜×诸葛菜的低世代材料中，各植株多为混倍体，即在单株中各个细胞可能具有不同的染色体数。随着世代增加，各植株趋于稳定。高世代材料(其F12群体)植株体细胞染色体数多为38，与母本甘蓝型油菜“Oro”体细胞染色体数相同，同时筛选到一部分染色体数为37（5株）、39（20株）及40（4株）的植株。2．白菜型油菜×诸葛菜的低世代材料分离严重，各植株同样为混倍体，随着世代增加，渐渐趋于稳定。高世代材料(其F10群体)植株染色体数多为38，同时也发现染色体数为36（1株）、37（8株）、39（15株）和40（4株）的植株。这些植株的体细胞染色体数不同于其母本白菜型油菜“矮脚黄”（2n=20）和其父本诸葛菜（2n=24）。应该是远缘杂交后基因组重组而形成的新的植物类型。3．芥菜型油菜×诸葛菜的后代在低世代材料中存在其最高染色体数=36和＞36两大类植株，但随着世代增加，高世代材料（其F9群体）皆为体细胞染色体数为36的植株，与其母本芥菜型油菜“GJ19”相同。4．在芥菜型油菜×诸葛菜的低世代材料部分植株基因组中，经基因组原位杂交（GISH）分析发现有完整的诸葛菜染色体代换或附加。而在这三类后代的高世代材料基因组中未发现有完整的诸葛菜染色体，只在部分植株基因组中发现有染色体臂或片段的易位。5．扩增片段长度多态性（AFLP）分析表明，在甘蓝型油菜×诸葛菜和芥菜型油菜×诸葛菜的高世代材料中只有极少量的诸葛菜特异片段，总体带型与其母本相似。而在部分白菜型油菜×诸葛菜的后代材料基因组中含有较多量的诸葛菜特异片段，其中一株的诸葛菜特异带型数量占其总带型的28.4％。6．在这三类后代材料中均可发现诸葛菜的部分表型性状，如紫秆、基部分枝和叶缘锯齿状等。其中芥菜型油菜×诸葛菜后代表型与其芥菜型亲本最为相似，甘蓝型油菜×诸葛菜后代与母本相比具有显著变异，而白菜型油菜×诸葛菜的后代材料的变异则最为丰富。而且，在白菜型油菜×诸葛菜的高世代材料中出现了经济性状较突出的株系。7．脂肪酸组成分析表明，这三类后代材料种子油分的脂肪酸构成发生了很大变化。在甘蓝型油菜×诸葛菜组合中，甘蓝型亲本“Oro”为低芥酸（3.96％）品种，但在杂交后代材料中出现了很多高芥酸植株，其中一株的芥酸含量达到52.68％。在白菜型油菜×诸葛菜组合中，白菜型油菜亲本“矮脚黄”为高芥酸（50.82％）品种，但在杂交后代材料中出现了很多低芥酸植株，有一株的芥酸含量仅为0.06％。在芥菜型油菜×诸葛菜组合中，芥菜型亲本“G19”芥酸含量为43.43％，杂交后代材料中一植株的芥酸含量却降至29.72％。这些后代材料中芥酸含量的降低可能是诸葛菜的低芥酸基因渗入的结果。