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目的:研究泮托拉唑(Pan)对映体在大鼠体内的药物动力学差异。方法:采用纤维素-三-(4-甲基苯甲酰酯)为手性固定相,以100mmol·L^-1磷酸盐缓冲液(pH5.5)-乙腈(70:30)为流动相,测定了大鼠灌胃给予消旋体泮托拉唑5mg·kg^-1后7h内对映体的血浆药物浓度。结果:血药浓度-时间曲线经3P87拟合表明,Pan对映体的体内过程均符合二室模型,l-Pan和d-Pan的主要药代动力学参数分别为:Cmax(1.63±1.22),(2.17±1.33)μg