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本文旨在考察注射用复方苦参(以下简称为CRS)的体内外抗肿瘤作用,以及其镇痛、止血作用。通过MTT法,考察CRS体外对人宫颈癌HeLa细胞、肝癌HepG-2细胞、人肺腺癌A549细胞和人肝癌BEL7402细胞的增殖抑制作用。实验证实,CRS体外对以上各细胞株均有增殖抑制作用,且呈浓度-效应依赖关系。以小鼠肉瘤S180、肝癌H22、Lewis肺癌实体瘤模型考察CRS的体内抑瘤作用。结果显示,CRS在体内对以上各瘤株均有显著的抑制作用,且呈剂量依赖性,中、高剂量组(3.2、6.4g·kg-1,按生药量计)抑瘤率可达35%以上。以荷S180腹水小鼠考察CRS对荷瘤小鼠生存期的影响。实验证明,CRS中、高剂量组能非常显著地延长小鼠生存时间(P<0.01)。考察了CRS对荷瘤小鼠免疫功能的影响。结果表明,CRS中、高剂量组胸腺指数显著高于环磷酰胺(以下简称为CTX)组(P<0.05和P<0.01),脾脏指数虽较CTX组有所升高,但无统计学意义;中、高剂量组与模型对照组比较,廓清指数K和吞噬指数α有显著性升高(P<0.05);CRS低、中、高剂量组与正常组比较外周血白细胞数有所提高,但白细胞数均无显著性差异(P>0.05)。治疗后外周血白细胞数组间比较,受试物高、中剂量组相对于模型对照组均有显著性差异(P<0.05);同时对环磷酰胺所致荷瘤小鼠白细胞降低有逆转作用,结果显示,CRS中、高剂量组与荷瘤模型对照组比较均有显著性差异(P<0.05),相对于CTX组有非常显著性差异(P<0.01),提示CRS与CTX联合应用,可明显改善单独应用CTX所致的外周WBC减少。通过CRS与CTX联合给药实验证实,CRS能在降低CTX剂量的同时,达到很好的抑瘤效果,中、高剂量组与CTX合用,抑瘤率达39%以上。以醋酸扭体和热板法试验考察CRS对荷瘤小鼠的镇痛作用,结果表明,CRS中、高剂量组能非常显著地减少小鼠扭体次数(P<0.01),延长小鼠痛觉潜伏期(P<0.05和P<0.01),提示CRS具有一定的镇痛作用。通过考察CRS对荷瘤小鼠出血时间和出血量的影响,证实CRS各剂量组与模型组比较,出血量非常显著地降低(P<0.01),出血时间明显缩短,且中、高剂量组有显著性差异(P<0.05和P<0.01),提示CRS有一定的止血作用。