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本文旨在考察注射用复方苦参（以下简称为CRS）的体内外抗肿瘤作用，以及其镇痛、止血作用。通过MTT法，考察CRS体外对人宫颈癌HeLa细胞、肝癌HepG-2细胞、人肺腺癌A549细胞和人肝癌BEL7402细胞的增殖抑制作用。实验证实，CRS体外对以上各细胞株均有增殖抑制作用，且呈浓度-效应依赖关系。以小鼠肉瘤S180、肝癌H22、Lewis肺癌实体瘤模型考察CRS的体内抑瘤作用。结果显示，CRS在体内对以上各瘤株均有显著的抑制作用，且呈剂量依赖性，中、高剂量组(3.2、6.4g·kg-1，按生药量计)抑瘤率可达35％以上。以荷S180腹水小鼠考察CRS对荷瘤小鼠生存期的影响。实验证明，CRS中、高剂量组能非常显著地延长小鼠生存时间（P＜0.01）。考察了CRS对荷瘤小鼠免疫功能的影响。结果表明，CRS中、高剂量组胸腺指数显著高于环磷酰胺（以下简称为CTX）组（P＜0.05和P＜0.01），脾脏指数虽较CTX组有所升高，但无统计学意义；中、高剂量组与模型对照组比较，廓清指数K和吞噬指数α有显著性升高（P＜0.05）；CRS低、中、高剂量组与正常组比较外周血白细胞数有所提高，但白细胞数均无显著性差异（P＞0.05）。治疗后外周血白细胞数组间比较，受试物高、中剂量组相对于模型对照组均有显著性差异（P＜0.05）；同时对环磷酰胺所致荷瘤小鼠白细胞降低有逆转作用，结果显示，CRS中、高剂量组与荷瘤模型对照组比较均有显著性差异（P＜0.05），相对于CTX组有非常显著性差异（P＜0.01），提示CRS与CTX联合应用，可明显改善单独应用CTX所致的外周WBC减少。通过CRS与CTX联合给药实验证实，CRS能在降低CTX剂量的同时，达到很好的抑瘤效果，中、高剂量组与CTX合用，抑瘤率达39％以上。以醋酸扭体和热板法试验考察CRS对荷瘤小鼠的镇痛作用，结果表明，CRS中、高剂量组能非常显著地减少小鼠扭体次数（P＜0.01），延长小鼠痛觉潜伏期（P＜0.05和P＜0.01），提示CRS具有一定的镇痛作用。通过考察CRS对荷瘤小鼠出血时间和出血量的影响，证实CRS各剂量组与模型组比较，出血量非常显著地降低（P＜0.01），出血时间明显缩短，且中、高剂量组有显著性差异（P＜0.05和P＜0.01），提示CRS有一定的止血作用。