收集从灰飞虱卵中新孵化出的小若虫并饲养、繁殖;通过灰飞虱传毒,在温室内得到纯化的玉米粗缩病毒毒源;选用小麦作为病毒的增殖寄主,从而建立了玉米粗缩病毒的增殖体系.玉米粗缩病毒的核酸是较稳定的dsRNA,利用纤维素粉在16%乙醇作用下特异性地吸附dsRNA,直接从植物组织中提纯到病毒的核酸.将意大利MRDV的S6、S8cDNA转入E.coli并扩增后,用长臂光敏生物素标记,从而得到MRDV S6、S8cDNA探针.用此探针与中国玉米粗缩病毒的核酸进行杂交,发现两者存在很高的同源性;这说明意大利MRDV与中国玉米粗病毒有很近的亲缘关系.通过酶联免疫吸附反应,发现提纯病毒、病玉米叶片的汁液与意大利MRDV抗血清有明显的特异性反应;这说明中国玉米粗缩病毒属呼肠孤科斐济属第二组.透射电镜下观察提纯病毒及病组织的超薄超片,发现直径在76~78mm的球形病毒粒体,病毒核酸外有三层蛋白外壳.灰飞虱是病毒的传播介体;鉴别寄主(玉米)在接种后,出现玉米粗缩病毒侵染引起的典型症状,从病毒的生物学特性、粒体形态、抗原性、核酸四个方面明确了中国华北地区玉米粗缩病的病原为MRDV.用所得探针检测温室内接种病株中的病毒,发现探针有较好的特异性和灵敏度,这说明作用已获得效的玉米粗缩病毒检测体系.应用此检测方法检测了采自吉林、大兴(北京)、石家庄、湖北的部分田间样品,发现采自吉林、湖北的样品中不含MRDV,而采自大兴、石家庄的样品中含有MRDV.将提纯病毒免疫家兔后,获得中国玉米粗缩病毒的抗血清;经免疫比扩散检测,其效价为1/16.