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目的 胸腺是人体的免疫中枢器官,它在T细胞的发育、分化和成熟中起重要作用。胸腺分泌的胸腺素具有抗肿瘤、抗病毒、抗细菌等作用,还能通过促进细胞的功能和数量的恢复,从而提高机体的细胞免疫和非特异型免疫,增强机体的抗感染能力。随年龄增长,胸腺逐渐萎缩,胸腺素水平进行性下降,肿瘤的发生也随之增高。当机体一旦患上恶性肿瘤后,一方面肿瘤通过诱导抑制性T细胞,抑制细胞免疫功能及抗体的产生,抑制机体对肿瘤的免疫效应,从而使肿瘤逃逸机体的免疫监视,促进肿瘤的生长。另一方面,肿瘤通过诱导体液抑制因子阻止T细胞和NK细胞的等对肿瘤的杀伤作用,抑制淋巴细胞对有丝分裂原的增殖反应,甚至促进肿瘤的生长。IgG,IgM,IgA由B细胞产生,而B细胞在活化的过程中,需要TH细胞的辅助,胸腺移植前,由于癌症患者TH细胞数量减少,功能低下,致使B细胞活化受阻,产生Ig的能力低下。而移制胎儿胸腺后,由于胎儿胸腺内有来自胎儿卵黄囊、胚肝和骨髓的干细胞,并能分泌大量胸腺素,促进淋巴细胞在该处增殖、分化为成熟T淋巴细胞,继而辅助B细胞活化成为浆细胞,浆细胞数量增加,产生的抗体量增加,即IgG,IgM,IgA含量增加。本研究的目的就是探讨胸腺移植对恶性肿瘤患者免疫功能的影响。 方法 选择恶性肿瘤患者34例,随机分为移植组(n=16)和对照组(n=14),移植组病人均于左肘关节上方移植同种异体6~8月胎儿的胸腺,分别于术前、术后第1,3,6个月抽取病人的静脉血2~3mL,应用免疫浊比法,测定病人血清中的IgG,IgM,IgA的含量。另外,16例对照组患者,分别于入院时、入院后第1,3,6个月用同样的方法测定病人血清中的IgG,IgM,IgA的含量。各组数据应用均数土标准差表示(X±S),应用自身对照比较的t检验进行统计学处理,P<0.05为差异显著。 结果 胸腺移植组病人术后1月,其IgG,IgM,IgA含量与术前比较差异 中文摘要 无显著性(P>0.05),术后3月与6月测得的IgG,IgM,IsA与术前比较明显 增加,差异有显著性(Pwto.05)。非胸腺移植组病人于入院后1,3,6月测得 的IgG,IgM,IgA与入院时测得的值比较差异均无显著性(P>0.05)。 结论 恶性肿瘤患者胸腺移植术后,于第3,6个月的IgG,IgM,lgA含量 明显高于术前,胸腺移植能明显改善恶性肿瘤患者的免疫功能。