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该文以牛泡沫病毒中国株BFV3026为材料,分别构建了全长以及缺失了信号肽或跨膜区的SU和TM蛋白的表达质粒.并在大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达.SDS-PAGE显示:无论是完整的还是信号肽缺失的SU蛋白以及缺失跨膜区的TM蛋白均可获得有效表达,其表达量分别占菌体总蛋白的10.3﹪、13.7﹪和20.8﹪.免疫印迹证实它们具有抗原性.并利用金属螯合层析法对所表达的蛋白进行了初步地纯化.而带有由连续疏水性氨基酸组成的跨膜区的TM蛋白未能在BL21(DE3)菌株中获得有效的表达,该文就导致其不表达的原因进行了初步的探讨,确定表达蛋白的跨膜区可能是使表达受阻的主要原因.