纳米材料具有明显不同于体材料和单个分子的独特的表面效应、量子尺寸效应和宏观隧道效应等,表现出与常规材料不同的电学、磁学、光学、热学和力学等性质。纳米材料这些独特的物理化学性质使得其在电子学、化学化工、生命科学和医学等众多领域有着广泛的应用前景。然而,纳米材料的性质又受到尺寸、形貌结构的影响,因此对其形貌进行调控并研究其尺寸、形貌结构与性质之间的关系对于基础研究和实际应用都具有重要意义。本论文主要从以下几个方面开展工作：1.花状Bi2MoO6的溶剂热合成及其光催化性质以硝酸铋和钼酸钠为原料,乙二醇为溶剂,在乙二胺的存在下以溶剂热法合成了花状Bi2MoO6多级结构材料。对不同形貌的Bi2MoO6光催化性能进行了比较研究,发现薄片花状Bi2Mo06多级结构对于罗丹明B具有较高的光催化活性。2.花状Bi2WO6和Bi2O3-Bi2WO6复合材料的微波合成及其光催化性质通过控制反应条件,以微波辅助法合成了花状Bi2O3-Bi2WO6复合材料。对纯Bi203、纯Bi2WO6及Bi2O3-Bi2WO6复合材料光催化性能进行了比较,发现相比于Bi203与Bi2WO6, Bi2O3-Bi2WO6复合材料对于降解罗丹明B表现出更高的可见光催化活性。3.Ag负载Bi2GeO5纳米片的合成及其光催化性质采用微波辅助水热法合成了纳米片状Bi2Ge05,然后利用光还原的方法在纳米片表面负载了Ag纳米颗粒。通过光催化性能比较研究,发现Ag负载量对材料光催化性能有较大的影响,3 wt% Ag负载Bi2Ge05纳米片具有较好的光催化活性。4.花状Bi4,Ge3O12的微波合成及表征采用微波法合成了花状Bi4Ge3O12微结构,并研究了反应条件对产物形貌及物相的影响。结果表明：适量的氨水和丙三醇,适宜的反应温度和反应时间对花状Bi4Ge3O12的形成是至关重要的。此外,我们还研究了花状Bi4Ge3012半导体的光吸收性质。5.花状PbGeO3的微波合成及表征采用微波辅助水热法合成了花状PbGeO3并对其进行了表征。结果显示这种PbGeO3花状结构是由许多单晶纳米棒组成的。此外,我们还研究了花状PbGeO3的光吸收性质。6.不同尺寸CuGeO3纳米棒的合成及其磁性质磁致弹性耦合是发生在磁性材料中的一种自旋-晶格相互作用。CuGeO3是准一维S=1/2反铁磁体,它是已知的第一个自旋-佩尔斯(SP)相变无机材料,相变温度Tsp=14 K。自旋-佩尔斯相变是磁致弹性相变,存在于准一维的反铁磁材料中,在相变温度Tc以下的温度范围内,相邻自旋晶格之间的距离不再是等间距的,而是一种自旋间距大小交替的状态(二聚化的状态)。最近的一些研究表明磁致弹性耦合与材料的尺寸相关,但尺寸效应对CuGeO3 SP相变的影响还不清楚。在本研究中,我们合成了不同尺寸的CuGeO3纳米棒并研究了尺寸效应对磁性质的影响。发现较短的纳米棒(长度<600 nm)SP相变消失了,这表明磁致弹性耦合在较小尺寸样品受到了阻断。而较长的纳米棒(长度～600 nm到>2μm)表现出减弱的SP相变。这些研究结果表明通过调控材料尺寸可控制CuGeO3基态磁性质,这将对CuGeO3或其他自旋-晶格相互作用特征材料的研究具有重要意义。7.立方体状Ag-Ag2MoO4复合材料的微波合成及其光催化性质采用PVP做导向剂和还原剂,通过简单、快速高效的微波水热方法合成了立方体状Ag-Ag2MoO4复合材料。与不加PVP时合成的纯Ag2MoO4样品相比,Ag-Ag2MoO4能够吸收可见光并且具有较好的可见光催化活性。由于银纳米颗粒的表面等离子体共振效应,银纳米颗粒的存在促使了复合材料对可见光的吸收。对比实验结果表明反应温度、反应时间及PVP用量等对产物的形貌均有很大影响。8.薄饼状Cd(OH)2超结构的微波合成及其光催化性质以乙酸镉和水合肼为反应物,水和丙三醇为溶剂,通过微波辅助的水热过程制备了薄饼状Cd(OH)2超结构材料。实验表明水合肼用量、丙三醇用量、反应温度、反应时间及镉源对最终产物的物相和形貌均有较大影响。光催化实验结果表明所得的薄饼状Cd(OH)2在碱性条件下对于罗丹明B的降解具有较高的光催化活性。