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聚乳酸(PLA)作为一种生物基聚合物,具有良好的成膜性、可控降解、结构易调控以及附加值高等优点。但是PLA微孔膜的表面抗污性以及生物相容性需要进一步提高,以满足其在生物医用领域如透析方面的潜在应用。本课题主要采用非溶剂诱导相分离法制备PLA微孔膜,通过表面微溶胀及界面交联的方式在膜表面引入亲水性链段(如PVP链段),提高其亲水抗污性能,并进一步通过表面修饰抗凝基团(如肝素、水蛭素以及类肝素),从而提高PLA微孔膜的血液相容性。主要研究内容如下:肝素固定聚乳酸膜的制备及其血液相容性研究;水蛭素氢键固定聚乳酸膜的制备及抗凝血性研究;类肝素修饰聚乳酸微孔膜的血液相容性研究。通过对聚乳酸微孔膜的物理和化学形态结构、亲水性、血液相容性以及透析性能等方面进行研究,结论如下:(1)通过酰胺化反应及吸附将肝素固定到PLA膜表面,提高了PLA膜表面的血液相容性。首先通过酰胺化反应合成Hep-APTES化合物,然后将Hep-APTES通过自缩聚反应以及多层吸附等方式固定到PLA膜表面,从而制备出肝素化修饰PLA膜。实验结果表明肝素固定后的PLA膜具有良好的血液相容性。(2)天然水蛭素可以和PVP形成氢键。通过氢键相互作用将水蛭素分子固定在聚乳酸膜表面,从而制备出一种新型的抗凝聚乳酸膜。凝血四项(APTT,PT,TT,FIB)测试结果表明水蛭素固定膜具有良好的血液相容性。透析模拟实验表明,新制备的水蛭素固定聚乳酸膜具有良好的尿素、肌酐、溶菌酶清除率和较高的BSA保留率。(3)通过自由基共聚合成类肝素预聚物P(SSNa-VTES-AAH),然后利用表面微溶胀及界面交联策略,将类肝素共聚物P(SSNa-VTES-AAH)固定在膜表面,从而提高聚乳酸膜的血液相容性。类肝素分子修饰的PLA膜表面血液相容性明显提高,血小板吸附量相对较少,并且具有良好的透析性能。