基于杯[4]芳烃的有机烯烃-银(Ⅰ)配位聚合物的合成、结构及性质研究

被引量 : 1次 | 上传用户:fircold
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
金属-烯烃配合物作为金属有机化学的重要组成部分,因其在化学和生物化学领域具有广泛的应用性受到科学家们的广泛关注。至目前人们利用多种过渡金属和含烯烃官能团配体合成了一系列金属有机配合物,近期人们对利用Ag(I)-烯烃的配位作用来组装金属有机超分子展现出了极大的兴趣。杯芳烃分子因其独特的立体结构以及可修饰性,成为继环糊精、冠醚、穴醚后广大科研工作者青睐的超分子化学研究的主体分子。含有特定官能团的杯芳烃与金属离子有机金属配合物的合成是当前研究的热点领域。烯烃官能团化的杯芳烃是构建金属有机超分子的理想配体。
其他文献
随着纳米技术和生命科学的发展,越来越多的研究体系集中到介观尺度(通常来说,介观尺度的范围大约为10nm~1μm)。近年来,对介观复杂体系性质的认识及物理规律的探索已经成为重要的多
环氧树脂类涂料的目标是向着高性能化、多功能化、高环保性、低污染、无公害的方向发展。但是,目前传统的环氧树脂类涂料多是含有大量可挥发性有机化合物的溶剂型涂料,这些涂料
2015年春节前夕,受中国报业协会会长吴恒权同志委托,中国报协副秘书长胡怀福带领秘书处工作人员,走访慰问了在京的中国报协老领导、老同志,并结合新时期报协工作的新特点,虚
首先本文对氮杂糖合成方法及发展前景进行了综述,随后以D-甘露醇为原料设计合理的合成路线,合成了一系列氮杂糖化合物。主要成果如下:1、以D-甘露醇为原料,经过多步反应和关键的Herry反应得到硝基化合物1,然后经过水解、4位羟基的磺酸酯化生成化合物2,紧接着把游离的两个羟基的再次丙酮保护得到化合物3a和3b,最后都以化合物3a为原料,发生Mannich反应生成六氢嘧啶环化合物4、5、6和六元氮杂糖化
本文借助于固体样品的红外光谱、溶液的核磁共振波谱(即31P-NMR),结合晶体结构分析等,对饱和Dawson型钨磷酸盐(简写为{P2W18}).六缺位Dawson型钨磷酸盐(简写为{P2W12})的异构体进行分离和分析,研究探讨了基于{P2W12}结构单元和Zn2+。形成的2个双轮型化合物K4Na50{[Zn6(H20)11(α,γ,α,γ-H2P8W480184)][Zn4(H2O)9(α,α,
学位
近年来,随着国家大力发展海洋产业,加快城市化发展进程,发展沿海工业化,导致海洋环境质量日趋恶化。沿海水域沉积物质量状况监测结果表明:海洋沉积物中主要的污染物是无机类的汞、铜、砷、镉、铅以及有机类的多环芳烃、多氯联苯等。近年来,关于海洋沉积物中有机污染物的分析研究已成为国内外研究热点,对环境监测与保护具有重要的意义。本论文以海洋沉积物为研究体系,分析了 31种多环芳烃(PAHs)和7种多氯联苯(PC
学位
本论文研究了芳香亚胺环钯单体的合成、表征及其均相催化Suzuki反应;芳香亚胺环钯单体及其聚合物的Langmuir-Blodgett(LB)膜的制备、表征和催化性能,并探究其异相催化Suzuki反应机理;具体研究内容如下:1.合成了系列芳香环钯单体化合物(4a-c)。通过核磁、红外、质谱、单晶等进行表征。研究其在均相条件下催化Suzuki偶联反应中的催化性能。结果表明,该催化剂在水相中具有很好的催
吖丁啶芳香醚类化合物及吖丁啶芳香类化合物等是重要的药物活性中间体。本论文主要研究了吖丁啶芳香醚类化合物及吖丁啶芳香类化合物的合成方法。1.吖丁啶芳香醚类化合物的合成方法研究。以1-叔丁氧羰基-3-碘氮杂环丁烷和芳基硼酸为原料,在以CuI为催化剂,L-proline为配体,磷酸钾为碱和DMA为溶剂的条件下,通过一锅两步法合成了N-叔丁氧羰基-吖丁啶芳香醚类化合物。反应条件温和,底物适用性好,可以得到
本论文首次以二芳基乙炔为底物,使用串联环化-甲氧基化反应开发了一种高效合成全芳基取代环戊二烯醚类化合物的方法。该方法简化了传统合成该类物质的步骤,具有反应条件温和及
城市电视台是城市居民生活中的重要媒介和信息来源,但目前的现状是:城市电视台的发展面临着中央台、省级卫视和新兴媒体的多方面竞争压力,亟待寻求一个适合自身条件的发展之