鸡马立克氏病（Marek’s disease,MD）是一种由马立克氏病病毒（MDV）引起的以淋巴细胞增生为病变特征的肿瘤性疾病,由于超强毒株不断出现,使传统疫苗不能起到很好的保护作用,在长期使用HVT疫苗预防MD的过程中,国内外均有关于免疫失败的报道,给本病的控制和消灭带来了巨大的困难。而且鸡MD的许多特性与哺乳动物肿瘤的发生有相似之处,被作为研究肿瘤性疾病的良好模型。三氧化二砷（As₂O₃）首先被用于急性早幼粒细胞白血病（APL）治疗,现已经引申到实体瘤的治疗上,由此推动了对其抗肿瘤机制的研究。目前关于As₂O₃抗MD肿瘤机制的研究还很少,本课题选择MDCC-MSB1细胞系为试验对象,通过对细胞凋亡相关指标的检测,进而探讨其诱导细胞凋亡的机制,为临床应用As₂O₃治疗MD及其他肿瘤性疾病提供理论依据。研究结果表明:1.采用四唑蓝快速比色法（MTT法）观察As₂O₃对MDCC-MSB1细胞生长的抑制作用,结果表明各浓度组As₂O₃均可以抑制MDCC-MSB1细胞增殖,且抑制率具有剂量依赖性。2.倒置显微镜下观察MDCC-MSB1细胞生长情况;吖啶橙/溴化乙锭（AO/EB）双荧光染色荧光显微镜下观察不同浓度下As₂O₃诱导MDCC-MSB1细胞凋亡的形态学变化。结果表明As₂O₃诱导MDCC-MSB1细胞凋亡,且凋亡率具有剂量依赖性。3.应用Rhodamine123染色流式细胞术检测法检测△Ψm变化,结果表明As₂O₃可通过引起MDCC-MSB1细胞△Ψm降低而诱导细胞凋亡。4.RT-PCR方法检测MDCC-MSB1细胞Caspase3mRNA表达水平;Caspase3比色检测试剂盒,应用酶标仪检测Caspase3活性的变化,结果表明Caspase3活性增加是As₂O₃引起MDCC-MSB1细胞凋亡的关键因素。5.应用Fura-2/AM荧光法和RT-PCR方法分别检测细胞内[Ca²⁺]i的变化和CaMmRNA表达水平,结果表明As₂O₃可通过引起MDCC-MSB1细胞内[Ca²⁺]i增加,钙稳态失衡机制而诱导细胞凋亡。6.RT-PCR方法检测MDCC-MSB1细胞Fas表达水平。结果表明As₂O₃可通过引起MDCC-MSB1细胞FasmRNA的表达增加而诱导细胞凋亡,这可能是As₂O₃诱导MDCC-MSB1细胞凋亡的机制之一。As₂O₃能抑制MDCC-MSB1细胞的生长并诱导其凋亡。As₂O₃诱导凋亡与降低MDCC-MSB1细胞△Ψm,增加细胞内[Ca²⁺]i,Caspase3mRNA表达Caspase3活性增加,FasmRNA表达上调有关。