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该研究运用多聚酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR-RELP)检测100例中青年脑梗死及100例正常人MTHFR基因多态性,试图探讨MTHFRC667T突变与中青年缺血性脑血管病的关系.目的:研究N<5>,N<10>-亚甲基四氢时酸还原酶(MTHFR)基因多态性C667T与中青年脑梗死的关系.结论:MTHFR基因C667T点突变可能是中青年脑梗死发病的重要因素.