氢氧化钴基复合材料的合成与电催化性能研究

来源 :中国石油大学(华东) | 被引量 : 0次 | 上传用户:zzg770707
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为提高科技水平与发展经济,无法避免的大量使用化石燃料,而随着这些有限的资源逐渐被消耗殆尽,以及所带来的严峻的环境问题,人类的可持续发展面临着巨大的难题,研究人员一直努力在寻找新的可替代的清洁能源。利用电能来分解水得到氧气和氢气这一清洁能源是一个非常有潜力的研究课题。然而,由于动力学瓶颈,水分解产氧这一半反应一直限制着电催化水分解。寻找高效且耐用的电催化剂便成为了人们首先需要解决的难题。一直以来,贵金属氧化物Ir O2和Ru O2都被认为是高效的产氧催化剂,但其不稳定性以及昂贵的价格这两个缺点使得它们注定无法被广泛应用。因此,基于非贵金属的产氧反应催化剂越来越受到重视,过渡金属(铁、钴、镍)的氧化物和氢氧化物因为其较多的活性位点,较大的比表面积以及低廉的价格获得了研究人员的青睐。在本论文中,我从氢氧化钴出发,利用溶剂热法和浸渍法合成出二维超薄的Co(OH)2纳米片,Co(OH)2/CNTs复合纳米材料以及单分散负载Ir Cl后的Ir Cl-Co(OH)2/CNTs三元复合材料,并分别利用XRD、SEM、TEM以及XPS等手段对材料的结构进行表征,并结合各种材料电催化产氧性能进行材料结构的关联性研究,具体的研究如下:(1)结合石墨烯等二维材料表现出来的优异的理化性质。在本文的第二章中,利用溶剂热法合成出具有柔性的α-Co(OH)2超薄纳米片。电化学性能测试指出,与块状的β相Co(OH)2相比,超薄的α-Co(OH)2纳米片表现出更高的电催化产氧的反应效率,在电流密度到达10m A cm-2时,过电势为340m V,比块状β-Co(OH)2降低了47m V。二维的α-Co(OH)2超薄纳米片有着更高的比表面积,暴露了更多的反应活性位点,使得催化剂可以催化更多的水氧化生成氧气。(2)碳材料因其良好的导电性,在催化领域中,经常作为复合材料来提高催化剂的整体催化性能。在第三章中,合成碳纳米管(CNTs)复合的Co(OH)2纳米片。电化学测试分析表示,在复合碳纳米管材料后,过电势与Tafel斜率相比原来的Co(OH)2纳米片有了进一步的降低。除此之外,测试材料的阻抗之后,发现加入碳纳米管改善了材料的整体导电性能,这也是催化活性进一步提高的原因所在。在加一定的电压后,催化剂可以保持12h的催化活性,这得益于加入碳纳米管后,整体材料的稳定性增加。(3)采用浸渍法制备了分子级分散的Ir Cl-Co(OH)2/CNTs三元复合催化剂。其过电势达到了233m V,Tafel斜率降低到了71.3 m V dec-1,材料经过24h的循环稳定性测试之后依旧保持80%的催化性能。使用极少量的贵金属材料与过渡金属材料基底复合得到性能优异的催化剂这一路线,在性能大幅提升的同时尽可能的降低了成本,在电催化产氧领域具有非常广阔的前景。
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