磁纳米材料具有多种优势,尤其应用于环境保护方面。其不仅可以对产品分离回收,还能催化降解含酚等有毒的工业废水,满足当今绿色环境友好化学的需求。传统的合成路线有材料价格昂贵,工艺流程复杂等缺点。研究造价低廉,流程方便的合成方式是当前的主要任务。本论文通过快速溶剂蒸发法制得了球状γ-Fe₂O₃,用于催化氧化反应中。主要研究内容如下:（1）以乙酰丙酮铁、碳酸钠和硝酸钠的混合物为前驱体,采用快速溶剂蒸发法制备γ-Fe₂O₃催化剂。通过XRD、Raman、XPS、TEM、BET和FT-IR等手段对催化剂的晶相、表面基团和形貌进行研究。结果显示,制备的γ-Fe₂O₃呈微小颗粒团聚而成的球形,比表面积达到87m²·g^-1,其表面含有羟基和羰基等含氧官能团。考察了前驱体不同的组成、浓度比、溶剂及蒸发溶剂温度等条件。发现300℃快速蒸发溶剂下,体积比为6:4的乙醇和水为溶剂,浓度比为1:1:10的乙酰丙酮铁、碳酸钠和硝酸钠,得到的γ-Fe₂O₃具有最佳的催化活性。当蒸发溶剂温度在400℃以上时,部分γ-Fe₂O₃转化为α-Fe₂O₃。在催化反应中,γ-Fe₂O₃使用量为0.0167g、苯甲醇0.5m L、过氧化氢2m L、乙腈为溶剂、78 ^oC反应10h,苯甲醇的转化率和苯甲酸的选择性分别达到86.78%和69.78%。进一步实验发现,溶剂对该反应很敏感。溶剂为正庚烷时,苯甲醛的选择性达到100%;溶剂为二氯甲烷或氯仿时,苯甲醇的转化率为100%。如果采用常规的室温下缓慢升温至指定温度或先干燥再蒸发的加热方式得到的γ-Fe₂O₃呈不均匀的片状,比表面积略有减小。催化氧化苯甲醇的活性也显著下降。若以氯化铁或硝酸铁替代乙酰丙酮铁为铁盐时,则得到α-Fe₂O₃,其催化活性显然低于γ-Fe₂O₃。因此,以Fe（acac）₃为铁盐通过快速溶剂蒸发法得到的样品对催化氧化苯甲醇的活性显著优于常规方式下合成的样品。γ-Fe₂O₃具有磁性,易于分离回收。循环重复三次后,其催化活性的改变可以忽略不计。（2）将上述各种条件下通过快速溶剂蒸发法合成的γ-Fe₂O₃样品用于过氧化氢催化分解实验中。考察了影响制备和反应条件对过氧化氢分解的因素。发现选择前体乙酰丙酮铁、硝酸钠和碳酸钠的摩尔比为1:1:10的前驱体,体积比为6:4的乙醇和水溶解前驱体,制备的γ-Fe₂O₃将分解过氧化氢的活化能由220000 J?mol^-1降低至2333J·mol^-1,显著提高了过氧化氢分解的速率;其中,以正庚烷为溶剂,催化剂用量为0.01g、60^oC反应条件,过氧化氢分解的速率常数达到0.127min^-1。