随着超分子配位化学和材料科学的发展，分子基磁体的设计与研究成为近年来最引人注目的课题之一。氰根桥联配合物以其独特的磁性、光化学和光物理性质在该领域占有尤为重要的地位。配位聚合物作为超分子化学发展的一个新方向，可以被称为是无机化学中的高分子。配位聚合物又可以叫做金属-有机配合网络（Metal-Organic Coordiantion Networks，MOCNs）或者金属-有机框架（Metal-Organic Frameworks，MOFs）。它是由有机物作为桥联配体通过非碳的（如N，O等）配位键至少在一个维度上无限连接金属离子而形成的超分子配合物。在该类配合物中金属离子和有机配体的排列呈现出长程有序，因而会表现出一些不同寻常的结构和性质。本文在上述两个领域开展了相关的研究工作。首先，通过采用[Cu（tren）CN]⁺和[FeTp（CN）₃]^-为构筑单元，设计合成了一系列的氰根桥联寡聚配合物，并对磁性与结构的关系以及氰根重排的机理进行了初步的研究。以[Cu（tren）CN]⁺为构筑单元得到了五核配合物：[{Cu（tren）（NC）}₄Ni]（ClO₄）₆和三核配合物：[{Cu（tren）NC}₂Co（tren）]（ClO₄）₅、[{Cu（tren）CN}₂NiL]（ClO₄）₄。解析了它们的结构，并研究了结构和磁性的关系和涉及Cu²⁺与Ni²⁺、Co²⁺间的氰根重排机理。采用[FeTp（CN）₃]^-为构筑单元合成了六个氰根桥联异金属三核配合物：[M^Ⅱ（DMSO）₄][（Tp）Fe（CN）₃]₂（M^Ⅱ=Co，Ni，Mn，Cu）、[Mn（phen）₂][（Tp）Fe（CN）₃]₂·5H₂O、[NiL][（Tp）Fe（CN）₃]₂和一个五核链状配合物：[Ni₃（dpa）₄][（Tp）Fe（CN）₃]₂。采用与已报道的这一类化合物对比的方法，系统研究了这些配合物的磁性与结构的关系，发现Ni-N≡C和Cu-N≡C的键角越大Fe^Ⅲ-Ni^Ⅱ／Cu^Ⅱ的铁磁耦合越强；Co-N≡C和Mn-N≡C的键角越大Fe^Ⅲ-Co^Ⅱ／Mn^Ⅱ的反铁磁耦合越强。同时发现，随着Mn-N≡C的键角的变小，Fe^Ⅲ-Mn^Ⅱ的磁性发生转变：反铁磁→铁磁。其次，采用4，5-二羧酸咪唑为主要配体与过渡金属离子通过水（溶剂）热方法合成了一系列功能配位聚合物，并对它们的结构及手性传递、荧光、吸附和磁性等性质进行了研究。合成了具有手性螺旋链的二维层状结构的六个配位聚合物[M（HIDC）（H₂O）（prz）_0.5]_n（M=Fe，Mn，Cd，Co）、[Mn（HIDC）（H₂O）]_n和[Co（HIDC）（H₂O）（pyz）_0.5]_n研究了它们的手性传递、固体荧光和磁性。合成了具有一维孔道的三维骨架的三个配位聚合物：[{Zn₆（IDC）₄（OH）₂（H-prz）₂)·13H₂O]_n、[{KMn₄（IDC）₃（prz）}·3H₂O]_n和[{NaCd₄（IDC）₃（prz）}·3H₂O]_n，讨论了它们的结构并研究了其选择吸附、磁性和固体荧光等性质。