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基于聚乙烯醇(PVA)和海藻酸钠(SA)无毒、可生物降解和良好的生物相容性等优点,本文以SA和PVA为原料,采用循环冻融与冻干成型的方法制备了 SA/PVA复合气凝胶。探索了循环冻融次数对其溶胀性能和降解性能的影响,对复合气凝胶的理化结构、理化性质和生物相容性进行了测试。结果表明,循环冻融3次制备的复合气凝胶具有相对较优的溶胀性能和降解性能。复合气凝胶呈三维网络结构,有利于成纤维细胞的生长增殖。随着SA含量的增加,复合气凝胶的吸水性、保水性和孔隙率均得到提高,其中PS4气凝胶的吸水率能够达到1376%,孔隙率能够达到95.1%。SA/PVA复合气凝胶的拉伸强度降低,从1.84 MPa降低至0.74 MPa。另外,SA/PVA复合气凝胶的缓慢降解速率可确保其在使用期间的稳定性。SA/PVA复合气凝胶属于非溶血性材料,具有良好的生物相容性,在伤口愈合方面具有潜在的应用价值。为了提高SA/PVA复合气凝胶的力学性能,以SA和PVA为基底原料,加入一定量的纳米纤维素(NCC),制备了 SA/NCC/PVA复合气凝胶。测试结果表明,随着NCC含量的增加,复合气凝胶的吸水性增加,孔隙率降低。与对照组相比,复合气凝胶可以将水蒸气损失率降低33.5%～38.8%。适量NCC的加入,明显改善了复合气凝胶的机械强度,与SA/PVA复合气凝胶相比,加入5 wt%的NCC之后,复合气凝胶的拉伸强度由0.93 MPa增加到1.79 MPa。载有阿莫西林(AMX)的复合气凝胶对药物的缓释性能使其对大肠杆菌(E.col)和金黄色葡萄球菌(S.aureus)均有良好的抗菌性能,能够控制伤口感染,可用作伤口敷料。为了同时改善复合气凝胶的力学性能和生物相容性,以SA和PVA为基底原料,加入一定量的氧化石墨烯(GO),制备了 SA/GO/PVA复合气凝胶。对该复合气凝胶进行了理化结构、理化性质和生物相容性等体外测试和体内伤口愈合评价。结果表明,复合气凝胶呈三维网络结构,且随着GO含量的增加,复合气凝胶的孔径逐渐减小。GO含量为0.5 wt%时,复合气凝胶的吸水率能够达到1361%。与对照组相比,GO的加入能够使复合气凝胶的水蒸气损失率降低,避免过多的水分散失,从而为伤口提供湿润的愈合环境。当GO的含量从0 wt%增加到2 wt%,复合气凝胶的拉伸强度从1.03 MPa增加到1.91 MPa,制备的复合气凝胶具有良好的强度和韧性。制备的复合气凝胶是非溶血性材料,且适量GO的加入对细胞活性有积极作用,GO含量为1 wt%的复合气凝胶在促进细胞增殖方面具有最佳效果。随着GO含量的增加,复合气凝胶对诺氟沙星(NFX)的包封率及载药量均增加,且该载药复合气凝胶对E.coli和S.aureus都有良好的抗菌效果。体内伤口愈合评价表明,载有NFX的复合气凝胶能够有效地加速伤口愈合过程,具有作为伤口敷料的潜力。