目的探讨人参皂苷Rg1对阿霉素损伤血管内皮细胞的保护作用及其机制。方法体外培养人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs),实验分为正常组、阿霉素组(0.5μg/m L)、阿霉素+Rg1组(0.5μg/m L+200μg/m L)。通过MTT、划痕及小管形成实验,检测人参皂苷Rg1对阿霉素损伤后血管内皮细胞增殖、迁移、小管形成的影响;通过Hochest33342荧光染色和流式细胞仪,检测人参皂苷Rg1对阿霉素损伤后血管内皮细胞凋亡的影响;通过一氧化氮(NO)荧光探针(DAF-FM DA)及超氧化物阴离子荧光探针(DHE),检测人参皂苷Rg1对阿霉素损伤后血管内皮细胞活性氧(ROS)及NO的影响;并通过免疫印迹法,检测人参皂苷Rg1对阿霉素损伤后血管内皮细胞Bcl-2,p-AKT,p-ERK及p-e NOS蛋白的表达情况,进一步研究人参皂苷Rg1对阿霉素损伤血管内皮细胞的保护机制。结果与正常组相比,阿霉素组的细胞存活率、迁移率、小管形成情况显著降低(P<0.05),NO含量减少(P<0.05);Hoeches33342染色细胞核荧光强度及细胞凋亡率增加(P<0.05),增加细胞内ROS含量(P<0.05),使得Bcl-2,p-AKT,p-ERK及p-e NOS蛋白的表达显著降低。与阿霉素组相比,阿霉素+Rg1组促进血管内皮细胞增殖(P<0.05)、迁移及小管形成(P<0.05),NO(P<0.05),减少阿霉素引起的血管内皮细胞凋亡及ROS含量(P<0.05),使得血管内皮细胞Bcl-2,p-AKT,p-ERK及p-e NOS蛋白表达显著增加。结论研究结果提示,人参皂苷Rg1可减轻阿霉素引起的血管内皮细胞损伤,其机制可能通过增加Bcl-2,p-AKT,p-ERK,p-e NOS从而减轻阿霉素对血管内皮细胞的损伤,从而为人参皂苷Rg1治疗阿霉素引起的心脏损伤提供新的靶点。