萘二胺类化合物具有刚性平面结构,较大的共轭体系,以及两个高活性的苯氨基,可以发生多种反应,已在荧光分析中得到广泛应用。本文采用两种萘二胺类衍生物N-丁基-3,4-二氨基-1,8-萘酰亚胺（DAN）和5,6-二氨基-1,3-萘二磺酸（DANDS）作为荧光探针,建立了分别用于检测Hg²⁺、Fe³⁺、多巴胺的荧光分析方法。（1）N-丁基-3,4-二氨基-1,8-萘酰亚胺荧光分析法测定Hg²⁺在pH为4的磷酸盐缓冲体系中,Hg²⁺能使N-丁基-3,4-二氨基-1,8-萘酰亚胺（DAN）的荧光显著增强,据此建立了一种荧光分析测定Hg²⁺的方法。室温下反应50 min,在激发波长和发射波长分别为370nm和440nm下测定。Hg²⁺浓度在5×10^-75×10^-6 mol/L范围内时,Hg²⁺-DAN体系的荧光增强值与Hg²⁺浓度呈良好的线性关系,检测限达4.17×10^-8 mol/L。该方法反应条件温和,灵敏度高。（2）5,6-二氨基-1,3-萘二磺酸荧光分析法测定Fe³⁺在pH为4的磷酸盐缓冲体系中,Fe³⁺能使5,6-二氨基-1,3-萘二磺酸（DANDS）的荧光显著增强,据此建立了一种荧光分析测定Fe³⁺的新方法。激发波长和发射波长分别为390 nm和430 nm,选出了最佳反应条件（反应温度50℃,反应时间60min）,该方法的线性范围为0.2⁵×10^-6 mol/L,检测限为5.2×10^-8mol/L。该方法操作简单、检测限低、探针水溶性好。（3）5,6-二氨基-1,3-萘二磺酸荧光分析法测定多巴胺在弱碱性环境下,多巴胺的氧化产物可与5,6-二氨基-1,3-萘二磺酸（DANDS）反应,使其荧光增强,据此建立了一种荧光分析检测多巴胺的方法。37℃下反应60min,在激发波长和发射波长分别为468 nm和530 nm下测定。该方法的线性范围为2×10^-78×10^-6 mol/L,检测限达9.1×10^-8 mol/L。